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| 1254220-52-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1254220-52-4
化学式
C
26
H
34
N
2
O
5
mdl
——
分子量
454.566
InChiKey
RUFSCLXTDMQICB-VJVOGLSMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.52
重原子数:
33.0
可旋转键数:
1.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
80.06
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在
Grubbs catalyst first generation
、
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
甲苯
、
苯
为溶剂, 反应 13.34h, 生成 (1R,3R,4Z,11R,18Z,27R)-29-oxa-10,24-diazahexacyclo[22.3.1.112,15.01,11.03,10.013,27]nonacosa-4,12,14,18-tetraene-9,25-dione
参考文献:
名称:
(−)-Nakadomarin A 的全合成
摘要:
由d-焦谷氨酸通过 21 个步骤完成了 (−)-nakadomarin A 的简明非对映选择性全合成。关键步骤包括烯氨基甲酸酯迈克尔加成/呋喃-N-酰亚胺离子级联环化以提供四环核心以及闭环炔烃和烯烃复分解反应以分别构建十五元和八元氮杂环。
DOI:
10.1021/ol102079z
作为产物:
描述:
tert-butyl (1R,3R,5R,11R)-14-hept-5-ynyl-13-oxo-8-pent-3-ynyl-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-7-oxa-4,14-diazatetracyclo[9.4.0.01,5.06,10]pentadeca-6(10),8-diene-4-carboxylate
在
喹啉
、 (pyridine)(Ph3SiO)3MoN 、
四丁基氟化铵
、
氢气
、
2-碘酰基苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二甲基亚砜
、
甲苯
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
参考文献:
名称:
(−)-Nakadomarin A 的全合成
摘要:
由d-焦谷氨酸通过 21 个步骤完成了 (−)-nakadomarin A 的简明非对映选择性全合成。关键步骤包括烯氨基甲酸酯迈克尔加成/呋喃-N-酰亚胺离子级联环化以提供四环核心以及闭环炔烃和烯烃复分解反应以分别构建十五元和八元氮杂环。
DOI:
10.1021/ol102079z
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