2-Phenyl-4-<4-(p-nitrophenyl)-2-thiazolyl>-thiazol | 10477-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-4-<4-(p-nitrophenyl)-2-thiazolyl>-thiazol
• CAS: 10477-29-9
• 化学式: C₁₈H₁₁N₃O₂S₂
• 分子量: 365.436
• InChiKey: SFBDSZRJSHXHLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-噻唑-4-甲醛 在 硫化氢 、 羟胺 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Phenyl-4-<4-(p-nitrophenyl)-2-thiazolyl>-thiazol
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Some 4,2 and 5,2 Bisthiazole Derivatives on Nitro-Oxidative Stress and Phagocytosis in Acute Experimental Inflammation

  摘要：

  测试了19种双硫杂环烷以评估其抗炎和抗氧化特性。首先，我们使用DPPH自由基清除法评估了双硫杂环烷的体外直接抗氧化能力。然后，通过测量急性期骨髓反应、吞噬能力和血清氮-氧化应激状态，在急性大鼠实验性炎症中测试了其抗炎效果。尽管在DPPH实验中没有任何物质显示出明显的直接抗氧化潜力，但在给予患有炎症的大鼠时，大多数双硫杂环烷改善了血清氧化状态。其中四种双硫杂环烷显示出良好的抗炎特性，与同等剂量的美洛昔康相似或更优。

  DOI：

  10.3390/molecules19079240