| 1224702-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1224702-84-4
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄
• 分子量: 382.464
• InChiKey: CPTFTBBZWMBOCQ-JZHJIAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-4-甲基-2-[(3S)-2-氧代-3-(4-苯基甲氧基苯基)吡咯烷-1-基]戊酸 在 正丁基锂 、 氘代甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性烯醇化胺形成的第四手性中心能够合成抗炎药†

  摘要：

  在d所必需的BMS-561392，合成-亮氨酸的氨基酸残基1，被用作手性定向基团为一非对映选择性烯醇胺化以建立季手性中心。在存在LiCl的情况下，用1-氯-1-亚硝基环戊烷6进行烯醇化胺化反应时，观察到非对映异构体比率提高。在已知的叔酰胺氨基醇手性助剂之间进行了类比，该助剂已用于实现非对映选择性烯酸酯烷基化和胺化。一旦的立体化学特性1建立了反应混合物，设计了有效的反应序列以完成其合成。在这项研究过程中，加速反应量热（ARC）数据证实了胺化剂1-氯-1-亚硝基环戊烷6不安全用作纯净化合物。因此，开发了在甲基叔丁基醚（MTBE）中作为母液的6的制备和使用，使其可以安全使用。

  DOI：

  10.1021/op900255k