4a-Chlor-7,8-dimethyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyrimido<5.4-b><1.4>benzothiazin-10-yl-D-ribityl-tetraacetat | 80271-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4a-Chlor-7,8-dimethyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyrimido<5.4-b><1.4>benzothiazin-10-yl-D-ribityl-tetraacetat
• CAS: 80271-21-2
• 化学式: C₂₅H₂₈ClN₃O₁₀S
• 分子量: 598.03
• InChiKey: IFHIFOYPLLXEGW-XNPIEGOSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-Chlor-7,8-dimethyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyrimido<5.4-b><1.4>benzothiazin-10-yl-D-ribityl-tetraacetat 在 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到7,8-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-10H-pyrimido-<5.4-b><1.4>benzothiazin-10-yl-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  5-硫黄素衍生物的新合成

  摘要：

  10-烷基嘧啶基[5.4-b][1.4]苯并噻嗪10（5-硫黄素）由苯胺尿嘧啶衍生物3与SOCl2反应得到的4a-氯-嘧啶基苯并噻嗪8通过肼还原反应得到。亚砜6 被假定为8 形成过程中的中间体，也可以通过水解从8 获得。SOCl2 对 6 的重新作用再次导致 8。作为这种硫黄素合成的副产物，导致均匀异构体，形成嘧啶 [4.5-b] 吲哚 9，为此形成中间体 5-氯尿嘧啶 5合情合理。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141012
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2R,3S)-2,3,4-triacetoxy-1-{[(3,4-dimethyl-phenyl)-(2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-yl)-amino]-methyl}-butyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以53.3%的产率得到4a-Chlor-7,8-dimethyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyrimido<5.4-b><1.4>benzothiazin-10-yl-D-ribityl-tetraacetat
  参考文献：
  名称：

  5-硫黄素衍生物的新合成

  摘要：

  10-烷基嘧啶基[5.4-b][1.4]苯并噻嗪10（5-硫黄素）由苯胺尿嘧啶衍生物3与SOCl2反应得到的4a-氯-嘧啶基苯并噻嗪8通过肼还原反应得到。亚砜6 被假定为8 形成过程中的中间体，也可以通过水解从8 获得。SOCl2 对 6 的重新作用再次导致 8。作为这种硫黄素合成的副产物，导致均匀异构体，形成嘧啶 [4.5-b] 吲哚 9，为此形成中间体 5-氯尿嘧啶 5合情合理。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141012