2-(2-fluoro-4-methylphenyl)isoindole-1,3-dione | 180149-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluoro-4-methylphenyl)isoindole-1,3-dione
• 英文别名: N-(2-fluoro-4-methylphenyl)phthalimide
• CAS: 180149-16-0
• 化学式: C₁₅H₁₀FNO₂
• 分子量: 255.248
• InChiKey: DZQVZQQGNMVIRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-4-methylphenyl)isoindole-1,3-dione 在 氯磺酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium formaldehydesulfoxylate 、 乙酰丙酮 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 2-(2-fluoro-4-methyl-5-((2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl)phenyl)isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  三氟乙基硫醚（亚砜）取代苯类化合物的制备方法及其中间体

  摘要：

  本发明涉及一种三氟乙基硫醚取代苯类化合物的制备方法以及在该方法中使用的中间体。所述方法包括如下步骤：步骤1)：使通式VII化合物与通式VI化合物进行缩合反应得到通式V化合物；步骤2）：使通式V化合物经历磺化反应得到通式IV化合物；步骤3）：通式IV化合物经历还原反应得到通式III化合物；步骤4）：通式III化合物经历烷基化反应得到通式II化合物。本发明还涉及一种三氟乙基亚砜取代苯类化合物的制备方法，其包括步骤：使上述通式II化合物经历氧化反应，得到通式I化合物。本发明所述的方法具有简单、高效、高收率、降低成本等优点。

  公开号：

  CN115701423A
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 2-氟-4-甲基苯胺 以 甲苯 为溶剂， 以96 %的产率得到2-(2-fluoro-4-methylphenyl)isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  三氟乙基硫醚（亚砜）取代苯类化合物的制备方法及其中间体

  摘要：

  本发明涉及一种三氟乙基硫醚取代苯类化合物的制备方法以及在该方法中使用的中间体。所述方法包括如下步骤：步骤1)：使通式VII化合物与通式VI化合物进行缩合反应得到通式V化合物；步骤2）：使通式V化合物经历磺化反应得到通式IV化合物；步骤3）：通式IV化合物经历还原反应得到通式III化合物；步骤4）：通式III化合物经历烷基化反应得到通式II化合物。本发明还涉及一种三氟乙基亚砜取代苯类化合物的制备方法，其包括步骤：使上述通式II化合物经历氧化反应，得到通式I化合物。本发明所述的方法具有简单、高效、高收率、降低成本等优点。

  公开号：

  CN115701423A

文献信息

• Unveiling FM-1088: A Breakthrough in Isoindolinone-Based Acaricide Development
  作者：Dongdong Liu、Yixing Gao、Hongyan Pei、Jialin Ye、Haijing Hao、Jing Zhang、Lixin Zhang

  DOI：10.1021/acs.jafc.4c05027

  日期：2024.8.14

  efficacy against Tetranychus cinnabarinus in greenhouses and Panonychus citri in field settings. FM-1088 emerged as a standout candidate, demonstrating a lower median lethal concentration (LC50) of 0.722 mg/L compared to the commercial acaricide, cyetpyrafen. Notably, 30 days after application, FM-1088 showed a field control efficacy of 96.4% against P. citri, highlighting its potential for broader

  农业害虫对现有杀螨剂的抗药性不断增强，对可持续农业提出了重大挑战。因此，本研究引入了FM-1088 ，这是一种新型异吲哚啉酮基苯基三氟乙基硫醚衍生物，通过结合生物电子等排作用和新颖环化方法的创新设计策略生成。我们合成了几种化合物，并评估了它们对温室中朱砂叶螨和田间柑橘全爪螨的杀螨功效。 FM-1088成为出色的候选药物，与商业杀螨剂 cyetpyrafen 相比，其中位致死浓度 (LC 50 ) 较低，为 0.722 mg/L。值得注意的是，施用 30 天后， FM-1088对柑橘疫病菌的田间防效高达 96.4%，凸显了其更广泛应用的潜力。研究结果强调了异吲哚酮支架在农药开发中的实用性，为对抗害虫抗性提供了一种有前景的解决方案，对增强作物保护和农业生产力具有重要意义。未来的研究应探索FM-1088的详细作用模式及其在不同农业环境中的潜在适用性，进一步确认其作为害虫管理可持续解决方案的作用。
• ANILINE DERIVATIVES HAVING NITROGEN MONOXIDE SYNTHASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0798292B1

  公开（公告）日：2004-11-03
• US6534546B1
  申请人：——

  公开号：US6534546B1

  公开（公告）日：2003-03-18