ethyl 2-amino-2-ethylbutanoate hydrochloride | 1135219-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-amino-2-ethylbutanoate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 2-amino-2-ethylbutanoate;hydrochloride
• CAS: 1135219-29-2
• 化学式: C₈H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 195.689
• InChiKey: GQERJQAZXHCDQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-2-ethylbutanoate hydrochloride 、 6-(cyclopropylmethoxy)-5-(3-methoxyazetidin-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以83.2%的产率得到ethyl 2-(6-(cyclopropylmethoxy)-5-(3-methoxyazetidin-1-yl)picolinamido)-2-ethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6-DISUBSTITUTED PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AS CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES BISUBSTITUÉS EN 5,6 SERVANT D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。公式（I）的化合物是大麻素受体2的激动剂，因此在治疗各种疾病如疼痛、动脉硬化、炎症等方面具有用处。

  公开号：

  WO2015150438A1

文献信息

• [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168350A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120316147A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中R1至R4定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
• [EN] PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017097732A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。
• Identification and Preclinical Development of a 2,5,6-Trisubstituted Fluorinated Pyridine Derivative as a Radioligand for the Positron Emission Tomography Imaging of Cannabinoid Type 2 Receptors
  作者：Ahmed Haider、Luca Gobbi、Julian Kretz、Christoph Ullmer、Andreas Brink、Michael Honer、Thomas J. Woltering、Dieter Muri、Hans Iding、Markus Bürkler、Martin Binder、Christian Bartelmus、Irene Knuesel、Pal Pacher、Adrienne Müller Herde、Francesco Spinelli、Hazem Ahmed、Kenneth Atz、Claudia Keller、Markus Weber、Roger Schibli、Linjing Mu、Uwe Grether、Simon M. Ametamey

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00778

  日期：2020.9.24

  attributes as demonstrated by in vitro autoradiography, ex vivo biodistribution, and positron emission tomography (PET). Further, [18F]RoSMA-18-d6 was used to detect CB2 upregulation on postmortem human ALS spinal cord tissues. Overall, these results suggest that [18F]RoSMA-18-d6 is a promising CB2 PET radioligand for clinical translation.

  尽管大麻素 2 型受体 （CB2） 在神经炎症过程中具有广泛的意义，但目前临床常规中缺乏合适的 CB2 靶向探针。在这项工作中，我们合成了 15 种氟化吡啶衍生物，并测试了它们对 CB2 和 CB1 的结合亲和力。RoSMA-18-d 6 具有 0.8 nM 的亚纳摩尔亲和力（CB2 的 K）和 >12,000 的显着选择性因子，表现出出色的体外性能特征，并经过放射性氟化处理，平均放射化学产率为 10.6 ± 3.8% （n = 16），摩尔活性范围为 52 至 65 GBq/μmol （放射化学纯度 > 99%）。[18个地址]RoSMA-18-d 6 显示出卓越的 CB2 属性，如体外放射自显影、离体生物分布和正电子发射断层扫描 （PET） 所示。此外，[18F]RoSMA-18-d 6 用于检测死后人 ALS 脊髓组织上 CB2 的上调。总体而言，这些结果表明 [18F]RoSMA-18-d
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018234284A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The invention relates to compound of formula (I) wherein R1 to R3 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3如描述和权利要求中所定义。式(I)的化合物可用作药物。