sodium methoxycarbonylmethane nitronate | 65397-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: sodium methoxycarbonylmethane nitronate
• CAS: 65397-15-1
• 化学式: C₃H₄NO₄*Na
• 分子量: 141.059
• InChiKey: ZJUZOBLBTIKMEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 sodium methoxycarbonylmethane nitronate 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARADA KAZUHO; KAJI EISUKE; ZEN SHONOSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 11, 3296-3303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of five-membered heterocycles containing a nitrogen-oxygen bond via O-acylation of aliphatic nitro compounds.
  作者：KAZUHO HARADA、EISUKE KAJI、SHONOSUKE ZEN

  DOI：10.1248/cpb.28.3296

  日期：——

  O-Acylation of primary aliphatic nitro compounds with acid chlorides in N, N-dimethylacetamide led to the formation of nitrile oxides, which cyclized in situ with olefinic dipolarophiles in a 1, 3-dipolar cycloaddition mode to afford 2-isoxazoline derivatives. Optimum reaction conditions were investigated, and the use of several types of dipolarophiles, such as acetylenes, Schiff bases, aromatic nitriles, and ketones, in this cycloaddition resulted in the formation of the corresponding cycloadducts, namely isoxazoles, 1, 2, 4-oxadiazolines, 1, 2, 4-oxadiazoles, and 1, 4, 2-dioxazoles, respectively, in reasonable yields.

  初级脂肪族硝基化合物与酸氯化物在N,N-二甲基乙酰胺中进行O-酰化反应，形成了腈氧化物，这些腈氧化物与烯烃类双极试剂在1,3-双极环加成模式下原位环化，生成了2-异噁唑啉衍生物。研究了最佳反应条件，使用多种类型的双极试剂，如炔烃、施夫碱、芳香族腈和酮类，进行这一环加成反应，分别合理产率地生成了相应的环加成产物，即异噁唑、1,2,4-噁二唑啉、1,2,4-噁二唑以及1,4,2-二噁唑。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A4, 5.1.4.6.2, page 193 - 202
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The Synthetic Reactions of Aliphatic Nitro Compounds. VII. The Synthesis of α-Amino Acids from the Nitroacetic Ester
  作者：Eisuke Kaji、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/bcsj.46.337

  日期：1973.1
• Tverdokhlebov, V. P.; Tselinskii, I. V.; Gidaspov, B. V., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1976, vol. 12, p. 348 - 351
  作者：Tverdokhlebov, V. P.、Tselinskii, I. V.、Gidaspov, B. V.、Shemyakin, A. I.

  DOI：——

  日期：——