methyl 2-[hydroxy-[2-(4-methoxy-4-oxobut-2-enoxy)phenyl]methyl]prop-2-enoate | 1181664-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-[hydroxy-[2-(4-methoxy-4-oxobut-2-enoxy)phenyl]methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1181664-48-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₆
• 分子量: 306.315
• InChiKey: LMGIXGPWHIQYEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 methyl 2-[hydroxy-[2-(4-methoxy-4-oxobut-2-enoxy)phenyl]methyl]prop-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-[[2-(4-methoxy-4-oxobut-2-enoxy)phenyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]methyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  催化分子内形式的[3 + 2]环加成反应合成苯并双环[4.3.0]化合物

  摘要：

  在20mol％的三丁基膦的存在下，碳酸叔丁酯底物3a在室温下顺利地进行分子内的甲醛[3 + 2]环加成反应，以99％的收率以19/81的比率得到苯并双环[4.3.0]化合物。的图2a和图2a '。已经详细研究了产物2a异构化为2a '的机理。基于该机理，有两种策略，在20 mol％的Ti（O i Pr）4存在下使用20 mol％的三苯基膦或10 mol％的三丁基膦。已经建立了用于选择性构建苯并双环[4.3.0]化合物的化合物。在中性条件下，化合物3a - g的反应可提供高选择性的苯并双环[4.3.0]化合物2a - g，收率高至优异。另外，α-甲基α，β-不饱和酯3h在中性和室温条件下也能很好地产生具有一个季碳中心的相应产物2h，产率为99％。

  DOI：

  10.1021/jo9001917
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-formylphenoxy)but-2-enoate 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 15.0h， 生成 methyl 2-[hydroxy-[2-(4-methoxy-4-oxobut-2-enoxy)phenyl]methyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  催化分子内形式的[3 + 2]环加成反应合成苯并双环[4.3.0]化合物

  摘要：

  在20mol％的三丁基膦的存在下，碳酸叔丁酯底物3a在室温下顺利地进行分子内的甲醛[3 + 2]环加成反应，以99％的收率以19/81的比率得到苯并双环[4.3.0]化合物。的图2a和图2a '。已经详细研究了产物2a异构化为2a '的机理。基于该机理，有两种策略，在20 mol％的Ti（O i Pr）4存在下使用20 mol％的三苯基膦或10 mol％的三丁基膦。已经建立了用于选择性构建苯并双环[4.3.0]化合物的化合物。在中性条件下，化合物3a - g的反应可提供高选择性的苯并双环[4.3.0]化合物2a - g，收率高至优异。另外，α-甲基α，β-不饱和酯3h在中性和室温条件下也能很好地产生具有一个季碳中心的相应产物2h，产率为99％。

  DOI：

  10.1021/jo9001917