2-(p-methoxybenzyl)pyrrolidinium chloride | 66692-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-methoxybenzyl)pyrrolidinium chloride
• 英文别名: 2-(4-methoxybenzyl)pyrrolidine hydrochloride；2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]pyrrolidinehydrochloride；2-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 66692-26-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO*ClH
• 分子量: 227.734
• InChiKey: RSLCSYFRULCSIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-methoxybenzyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-(p-methoxybenzyl)pyrrolidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  在Pd催化的碳氨基化反应范围内-2,4-二取代的吡咯烷和2-取代的哌啶和吗啉的合成

  摘要：

  研究了钯催化的碳氨化反应合成2-取代的吡咯烷，哌啶和吗啉的范围。2,4-二取代的吡咯烷的形成以高产率进行，但是非对映异构体比率仅为2：5，有利于顺式异构体。因此，非对映选择性显着小于先前在形成2，3-和2，5-二取代的吡咯烷中观察到的非对映选择性。竞争性的Heck芳基化反应降低了取代的哌啶和吗啉的产率。钯催化反应的N-取代基和膦配体的选择都决定了结果。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.004

文献信息

• US4279918A
  申请人：——

  公开号：US4279918A

  公开（公告）日：1981-07-21