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5,15-di(4-bromophenyl)-10,20-di(4-methoxyphenyl)porphyrin | 93487-60-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,15-di(4-bromophenyl)-10,20-di(4-methoxyphenyl)porphyrin
英文别名
——
5,15-di(4-bromophenyl)-10,20-di(4-methoxyphenyl)porphyrin化学式
CAS
93487-60-6
化学式
C46H32Br2N4O2
mdl
——
分子量
832.594
InChiKey
JOZLPSXVQHVAID-IWLVSUONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.87
  • 重原子数:
    54.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    75.82
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-ethynylphenyl)-10,15,20-trifluoren-9-on-2-ylporphyrin 、 5,15-di(4-bromophenyl)-10,20-di(4-methoxyphenyl)porphyrintris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三乙胺三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 168.0h, 以16%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    芴酮武装的卟啉阵列的合成和光物理研究
    摘要:
    通过Lindsey优化的Sonogashira偶联反应制备了芴酮加卟啉的二聚体和三聚体。通过激发充当供体的芴酮臂,研究了低聚物的光物理性质。共价连接的卟啉的发射曲线表明,二苯基乙炔键对于卟啉单元之间有效的分子内能量转移至关重要。另外,记录的低聚物的荧光量子产率高于单个单元的荧光量子产率。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.07.028
  • 作为产物:
    描述:
    吡咯4-甲氧基苯甲醛对溴苯甲醛丙酸 作用下, 反应 2.0h, 以4%的产率得到(1Z,4Z,9Z,15Z)-5-(4-Bromo-phenyl)-10,15,20-tris-(4-methoxy-phenyl)-porphyrin
    参考文献:
    名称:
    芴酮武装的卟啉阵列的合成和光物理研究
    摘要:
    通过Lindsey优化的Sonogashira偶联反应制备了芴酮加卟啉的二聚体和三聚体。通过激发充当供体的芴酮臂,研究了低聚物的光物理性质。共价连接的卟啉的发射曲线表明,二苯基乙炔键对于卟啉单元之间有效的分子内能量转移至关重要。另外,记录的低聚物的荧光量子产率高于单个单元的荧光量子产率。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.07.028
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文献信息

  • Aspects of investigating scrambling in the synthesis of porphyrins: different analytical methods
    作者:Christian B. Nielsen、Frederik C. Krebs
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.06.123
    日期:2005.8
    Herein, we discuss the analyses and quantification of the different components in porphyrin mixtures, prepared from p-anisaidehyde, p-tolualdehyde, and 5-(4-bromophenyl)-dipyrromethane with acid catalysis, using NMR and HPLC. The advantages and disadvantages of these analytical methods are emphasized. Due to the similar size of a bromine atom and a methyl group it was possible to grow crystals suitable for X-ray crystallographic studies from a mixture of porphyrins, where the 4-position of the meso-phenyl rings was either substituted with methyl groups or bromine atoms. We also show that X-ray studies are inferior to NMR analysis for determining the components in a porphyrin mixture. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Milgrom, Lionel R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1483 - 1487
    作者:Milgrom, Lionel R.
    DOI:——
    日期:——
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