benzoic acid-(2,4-dimethyl-6-nitro-anilide) | 139765-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid-(2,4-dimethyl-6-nitro-anilide)
• 英文别名: 5-Nitro-4-benzamino-m-xylol；Benzoesaeure-(2,4-dimethyl-6-nitro-anilid)；N-(2,4-dimethyl-6-nitrophenyl)benzamide
• CAS: 139765-24-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: YQNCUHVSSCQVSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid-(2,4-dimethyl-6-nitro-anilide) 在 tin 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,6-dimethyl-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Huebner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 208, p. 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-xylylbenzimidoylchloride 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到benzoic acid-(2,4-dimethyl-6-nitro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Iley, Jim; Carvalho, Emilia; Norberto, Fatima, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 2, p. 281 - 290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Structurally Diverse Benzotriazoles via Rapid Diazotization and Intramolecular Cyclization of 1,2‐Aryldiamines
  作者：Réka J. Faggyas、Nikki L. Sloan、Ned Buijs、Andrew Sutherland

  DOI：10.1002/ejoc.201900463

  日期：2019.9

  mild conditions, using a polymer‐supported nitrite reagent and p‐tosic acid. The functional group tolerance of this approach was further demonstrated with effective activation and cyclization of N‐alkyl, ‐aryl, and ‐acyl ortho‐aminoanilines leading to the synthesis of N1‐substituted benzotriazoles. The synthetic utility of this one‐pot heterocyclization process was exemplified with the preparation of a

  已经开发了一种操作简单的方法，通过使用聚合物负载的亚硝酸盐试剂和对甲苯磺酸在温和条件下通过重氮化和分子内环化多种 1,2-芳基二胺来制备 N-未取代的苯并三唑。通过有效活化和环化 N-烷基、-芳基和-酰基邻-氨基苯胺，合成 N1 取代的苯并三唑，进一步证明了该方法的官能团耐受性。这种单锅杂环化过程的合成效用可以通过制备许多具有生物学和医学意义的苯并三唑支架来举例说明，包括一种 α-氨基酸类似物。
• Mixter, American Chemical Journal, 1895, vol. 17, p. 452
  作者：Mixter

  DOI：——

  日期：——