| 1403558-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1403558-61-1
• 化学式: C₆₄H₇₇N₇O₁₄
• 分子量: 1168.35
• InChiKey: HUWZOUUTCUWNFJ-VENMBYPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  286.2
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (3R,4S,7S,10S)-10-(4-(tert-Butoxy)benzyl)-4-((R)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-carboxypropanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-methyl-5,8,11-trioxo-7-(2-oxo-2-(tritylamino)ethyl)-1-phenyl-2-oxa-6,9,12-triazatetradecan-14-oic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  远程定向肽环氧化催化剂的实验谱系和功能分析

  摘要：

  我们描述了催化剂 (1) 的机理研究，该催化剂导致法尼醇在远离羟基导向基团的 6,7 位选择性环氧化。检查了肽 1 和许多树脂结合肽类似物的实验谱系，以揭示四个 N 端残基的重要性。我们检查了截短类似物的选择性，发现三聚体足以提供远程选择性。1D 和 2D 1H NMR 研究都用于确定可能的催化剂构象，最终提出的模型显示了法呢醇与受保护的 Thr 侧链和主链 NH 之间可能的相互作用。该模型用于合理化改性催化剂 (17) 相对于两个相关底物中的醚部分的 6,7 位的选择性。

  DOI：

  10.1021/ja410567a
• 作为试剂：
  描述：

  金合欢醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 C₆₄H₇₇N₇O₁₄ 、 双氧水 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial evolution of site- and enantioselective catalysts for polyene epoxidation

  摘要：

  复杂分子的催化功能化选择性是化学合成中的一大挑战。当存在多种可能的立体化学结果且同一分子中重复出现类似官能团时，这个问题变得更加严重。选择性多烯氧化为这一挑战提供了一个典型的例子。历史上，酶催化提供了唯一的先例。尽管一些满足这些挑战的非酶催化剂已经被认识到，但全面的解决方案仍然难以实现。在此，我们描述了一种基于低分子量肽的催化剂，这些催化剂是通过组合合成和筛选协议发现的，能够对各种异戊醇的某些位置进行位点和对映体选择性氧化。这种基于多样性的策略，具有与酶的定向进化类似的特征，提供了与这些化合物的不对称氧化的最新技术相当的催化剂。此外，该方法最终得出的催化剂在与之前描述的氧化催化剂相比时展现了替代位点的选择性。我们发现了选择性氧化某些异戊醇的2,3位或6,7位的基于天冬氨酸的催化剂。这些催化剂来源于采用一珠一配体库的多样性基础方法。催化的位点选择性似乎源自底物中的羟基，但其具体细节尚不清楚。

  DOI：

  10.1038/nchem.1469