9-methyl-2-azaadenine 1-oxide | 129878-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 9-methyl-2-azaadenine 1-oxide
• CAS: 129878-01-9
• 化学式: C₅H₆N₆O
• 分子量: 166.142
• InChiKey: JFLXGTORLWSQFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.42
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-azido-1-methyl-1H-imidazole-4-carboximidate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 22.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.17h， 生成 9-methyl-2-azaadenine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Purines. LXIV. Syntheses of 9-Methyl-2-azaadenine 1-Oxide, Its O-Methyl Derivative, and 1-Substituted 5-Azidoimidazole-4-carboxamides.

  摘要：

  5-氨基-N'-甲氧基-1-甲基咪唑啉-4-甲脒（4a）在1N水合HCl中用NaNO2进行重氮化反应，得到1-甲氧基-2-氮杂腺嘌呤衍生物8a·HI，该物质在处理后与水合Na2CO3反应生成5-叠氮-1-甲基咪唑啉-4-氰化物（5a）。通过类似的重氮化反应从核苷4b得到的核糖类似物5b，被用于合成5-叠氮-1-β-D-呋喃核糖基咪唑啉-4-羧酰胺（9b），这是一种新颖的AICA核苷类似物。在HCONMe2中加热至70°C并保持10分钟，8a·HI生成1-N-氧化物7a。还研究了几种转化5a中功能团的反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2263

文献信息

• Saito, Tohru; Asahi, Yayoi; Nakajima, Satoshi, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 329 - 332
  作者：Saito, Tohru、Asahi, Yayoi、Nakajima, Satoshi、Fujii, Tozo

  DOI：——

  日期：——