N2-Methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,6-diamine | 1356003-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N2-Methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,6-diamine
• 英文别名: 2-N-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,6-diamine
• CAS: 1356003-26-3
• 化学式: C₇H₉N₅
• 分子量: 163.182
• InChiKey: KVSFHDYNDPKHOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  唯罗菲妮中间体 、 N2-Methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,6-diamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,6-difluoro-N-(2-(methylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-3-(propylsulfonamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  具有强理化和药代动力学特性的强效选择性吡唑并[1,5- a ]嘧啶类B-Raf V600E激酶抑制剂

  摘要：

  在本文中，我们描述了基于吡唑并[1,5- a ]嘧啶骨架的一系列新颖的ATP竞争性B-Raf抑制剂。这些抑制剂表现出优异的细胞效力和惊人的B-Raf选择性。最优化导致鉴定出化合物17，这是一种具有改善的理化和药代动力学特性的有效，选择性和口服药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.092
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-6-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N2-Methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有强理化和药代动力学特性的强效选择性吡唑并[1,5- a ]嘧啶类B-Raf V600E激酶抑制剂

  摘要：

  在本文中，我们描述了基于吡唑并[1,5- a ]嘧啶骨架的一系列新颖的ATP竞争性B-Raf抑制剂。这些抑制剂表现出优异的细胞效力和惊人的B-Raf选择性。最优化导致鉴定出化合物17，这是一种具有改善的理化和药代动力学特性的有效，选择性和口服药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.092