(1-¹³C)-1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren | 69062-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1-¹³C)-1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-phenanthren-1-one
• CAS: 69062-73-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 197.238
• InChiKey: KBARGPSSEIXDQU-UJKGMGNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-¹³C)-1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 <1-13C>-1,2,3,4-Tetrahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  跟踪土壤生物反应器中标记的[1-13C]菲的转化。

  摘要：

  [1-（13）C]标记的菲在密闭的生物反应器中孵育，以研究多环芳烃（PAH）在污染土壤中的体积和分子水平的通量和生物转化。通过GC-MS测量观察到可萃取菲的降解，并通过（13）CO（2）生产监控矿化作用。通过碳同位素测量确定了（13）C标签向不可提取的土壤结合残留物的转化。利用这些数据，我们能够计算出（13）C标签的碳收支。此外，不可提取的结合残基的化学结构通过应用选择性化学降解反应从大分子有机土壤基质中裂解异种生物亚基来表征。获得的低分子量产物产生了（13）C标记的化合物，使用IRM（同位素比监测）-GC-MS对其进行了鉴定，并通过GC-MS对其进行了结构表征。通过不可降解的结合残基的化学降解而获得的大多数（13）C标记产物都是菲的众所周知的代谢产物。因此，在生物降解过程中形成的[1-（13）C]菲的代谢产物似乎是反应性组分，其随后参与结合的残基形成。IRM-GC-MS测量结果证实，土壤

  DOI：

  10.1016/s0269-7491(99)00205-5
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-naphthyl)butanoic acid-1-13C 在 草酰氯 、 四氯化锡 作用下， 生成 (1-¹³C)-1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren
  参考文献：
  名称：

  跟踪土壤生物反应器中标记的[1-13C]菲的转化。

  摘要：

  [1-（13）C]标记的菲在密闭的生物反应器中孵育，以研究多环芳烃（PAH）在污染土壤中的体积和分子水平的通量和生物转化。通过GC-MS测量观察到可萃取菲的降解，并通过（13）CO（2）生产监控矿化作用。通过碳同位素测量确定了（13）C标签向不可提取的土壤结合残留物的转化。利用这些数据，我们能够计算出（13）C标签的碳收支。此外，不可提取的结合残基的化学结构通过应用选择性化学降解反应从大分子有机土壤基质中裂解异种生物亚基来表征。获得的低分子量产物产生了（13）C标记的化合物，使用IRM（同位素比监测）-GC-MS对其进行了鉴定，并通过GC-MS对其进行了结构表征。通过不可降解的结合残基的化学降解而获得的大多数（13）C标记产物都是菲的众所周知的代谢产物。因此，在生物降解过程中形成的[1-（13）C]菲的代谢产物似乎是反应性组分，其随后参与结合的残基形成。IRM-GC-MS测量结果证实，土壤

  DOI：

  10.1016/s0269-7491(99)00205-5

文献信息

• Carbon-13 chemical shift tensors in aromatic compounds. 3. Phenanthrene and triphenylene
  作者：Arlen Soderquist、Craig D. Hughes、W. James Horton、Julio C. Facelli、David M. Grant

  DOI：10.1021/ja00034a011

  日期：1992.4

  values of the 13 C chemical shift tensor are presented for the three carbons in triphenylene and for three different α-carbons in phenanthrene. The measurements in triphenylene were made in natural abundance samples at room temperature, while the phenanthrene tensors were obtained from selectively labeled compounds (99% 13 C) at low temperatures (∼25 K). The principal values of the shift tensors were oriented

  给出了联苯中的三个碳和菲中的三个不同 α-碳的 13 C 化学位移张量的主要值的测量值。苯联苯中的测量是在室温下在自然丰度样品中进行的，而菲张量是在低温 (~25 K) 下从选择性标记的化合物 (99% 13 C) 中获得的。位移张量的主值使用 ab initio LORG 计算在分子框架中定向
• GHEORGHIU, M. D.;SCHIKETANZ, ANA;NECULA, ATENA;POGANY, I.;BALABAN, A. T., SYNTH. AND APPL. ISOTOPICALLY LABELLED COMPOUNDS, 1988: PROC. 3RD INT. SY+
  作者：GHEORGHIU, M. D.、SCHIKETANZ, ANA、NECULA, ATENA、POGANY, I.、BALABAN, A. T.

  DOI：——

  日期：——