tert-butyl N-(7-bromo-3,3-dimethyl-2,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl)carbamate | 136758-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl N-(7-bromo-3,3-dimethyl-2,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl)carbamate
• CAS: 136758-57-1
• 化学式: C₁₇H₂₄BrNO₂
• 分子量: 354.287
• InChiKey: MTGKQPHTVBYLGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(7-bromo-3,3-dimethyl-2,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-Bromo-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  使用N，N-二氯叔丁基氨基甲酸酯从烯烃立体选择性合成受保护的胺和二胺

  摘要：

  N，N-二氯叔丁基氨基甲酸酯（1）以区域和立体选择性的方式与烯烃（2）反应，得到反式-氯氨基甲酸酯加合物（3）。用碱处理（3）得到氮丙啶（5），并且（3）和（5）与叠氮化钠的反应选择性地产生通用的二胺前体（6）和（7）。用Zn / NH 4 OAc原位还原（3）直接导致Boc保护的胺（10）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80624-f
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二氯氨基甲酸叔丁酯 、 7-bromo-3,3-dimethyl-3,4-dihydronaphthalene 在 ammonium acetate 、 锌 作用下， 生成 tert-butyl N-(7-bromo-3,3-dimethyl-2,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用N，N-二氯叔丁基氨基甲酸酯从烯烃立体选择性合成受保护的胺和二胺

  摘要：

  N，N-二氯叔丁基氨基甲酸酯（1）以区域和立体选择性的方式与烯烃（2）反应，得到反式-氯氨基甲酸酯加合物（3）。用碱处理（3）得到氮丙啶（5），并且（3）和（5）与叠氮化钠的反应选择性地产生通用的二胺前体（6）和（7）。用Zn / NH 4 OAc原位还原（3）直接导致Boc保护的胺（10）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80624-f