[35S]3,5-dichlorobenzenesulfonyl chloride | 874746-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [35S]3,5-dichlorobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3,5-dichlorobenzene(35S)sulfonyl chloride
• CAS: 874746-96-0
• 化学式: C₆H₃Cl₃O₂S
• 分子量: 248.448
• InChiKey: RJSQINMKOSOUGT-ZBZRUJSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [35S]3,5-dichlorobenzenesulfonyl chloride 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 [35S]3,5-dichlorobenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [35S]元素硫合成[35S]芳基磺酰氯

  摘要：

  一种使用芳基格氏试剂或锂化物捕获亲电 35S8 的新合成方法，在氧化和氯化后提供了进入多种 [35S] 芳基磺酰氯的途径。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.920
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichlorobenzene(35S)thiol 在 磺酰氯 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [35S]3,5-dichlorobenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [35S]元素硫合成[35S]芳基磺酰氯

  摘要：

  一种使用芳基格氏试剂或锂化物捕获亲电 35S8 的新合成方法，在氧化和氯化后提供了进入多种 [35S] 芳基磺酰氯的途径。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.920