(7E,11E)-(3R,4R,6R)-4,6,10-Triethyl-8-methyl-tetradeca-7,11-diene-1,3,6-triol | 309965-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (7E,11E)-(3R,4R,6R)-4,6,10-Triethyl-8-methyl-tetradeca-7,11-diene-1,3,6-triol
• CAS: 309965-97-7
• 化学式: C₂₁H₄₀O₃
• 分子量: 340.547
• InChiKey: SAGYLMZHKDEHPG-PEEZUHKMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E,11E)-(3R,4R,6R)-4,6,10-Triethyl-8-methyl-tetradeca-7,11-diene-1,3,6-triol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以0.8 mg的产率得到(E)-(3R,4R,6R)-4,6,10-Triethyl-8-methyl-tetradec-7-ene-1,3,6-triol
  参考文献：
  名称：

  海绵Plakortis单纯形物的代谢产物。第3部分：1新型生物活性环过氧化物和二醇类似物的分离和立体结构

  摘要：

  已知的普拉科特肽H（1），新型环过氧化物聚酮化合物普拉科特肽I（2）和J（3）以及二醇类似物seco- plakortide H（4）和seco- plakortide I（5）已从加勒比海洋中分离出来。海绵Plakortis的甲基酯为1a - 5a，其结构通过光谱学和化学方法得到了充分表征。plakortide H（1）和新型化合物2 – 5的三个手性位点C-3，C-4和C-6的绝对立体化学通过在某些反应产物上应用改进的Mosher方法已确定。分离出的化合物对鼠类纤维肉瘤细胞系WEHI 164表现出良好的细胞毒活性。发现环过氧化物酯和羧酸比相应的无环二醇类似物具有明显更高的活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00701-8
• 作为产物：
  描述：

  plakortide H methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以1 mg的产率得到(7E,11E)-(3R,4R,6R)-4,6,10-Triethyl-8-methyl-tetradeca-7,11-diene-1,3,6-triol
  参考文献：
  名称：

  海绵Plakortis单纯形物的代谢产物。第3部分：1新型生物活性环过氧化物和二醇类似物的分离和立体结构

  摘要：

  已知的普拉科特肽H（1），新型环过氧化物聚酮化合物普拉科特肽I（2）和J（3）以及二醇类似物seco- plakortide H（4）和seco- plakortide I（5）已从加勒比海洋中分离出来。海绵Plakortis的甲基酯为1a - 5a，其结构通过光谱学和化学方法得到了充分表征。plakortide H（1）和新型化合物2 – 5的三个手性位点C-3，C-4和C-6的绝对立体化学通过在某些反应产物上应用改进的Mosher方法已确定。分离出的化合物对鼠类纤维肉瘤细胞系WEHI 164表现出良好的细胞毒活性。发现环过氧化物酯和羧酸比相应的无环二醇类似物具有明显更高的活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00701-8