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2-benzoyl-2-cyanobenzo[b]thiophen-3(2H)-one | 1190582-67-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzoyl-2-cyanobenzo[b]thiophen-3(2H)-one
英文别名
——
2-benzoyl-2-cyanobenzo[b]thiophen-3(2H)-one化学式
CAS
1190582-67-2
化学式
C16H9NO2S
mdl
——
分子量
279.319
InChiKey
ZROYFJLQUKVCNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.12
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    57.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chlorosulfenylbenzoyl chloride苯甲酰乙腈三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以84%的产率得到2-benzoyl-2-cyanobenzo[b]thiophen-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    苯并[b]噻吩的简单途径:C─HAcids 与 2-(Chlorosulfanyl)benzoyl Chloride 的磺酰化-酰化
    摘要:
    从 β-二酮、β-酮基和 β-氰基酯以及 β- 制备 2,2-二取代苯并 [b] 噻吩 3(2H)-酮和 2-取代 3-羟基苯并 [b] 噻吩的简便方法氰基酮、丙二酸二乙酯、丙二腈和蒽酮已被开发出来。在三乙胺存在下用 2-(氯硫烷基)苯甲酰氯处理后,这些 C─H 酸的串联磺酰化 - 酰化会导致噻吩环的形成。
    DOI:
    10.1080/10426500902855117
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