(4-{[3-Chloro-1,4,7-trimethoxy-6-methyl-8-(5-oxo-pentyl)-naphthalen-2-yl]-methyl-amino}-2-oxo-butyl)-phosphonic acid dimethyl ester | 107201-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-{[3-Chloro-1,4,7-trimethoxy-6-methyl-8-(5-oxo-pentyl)-naphthalen-2-yl]-methyl-amino}-2-oxo-butyl)-phosphonic acid dimethyl ester
• CAS: 107201-85-4
• 化学式: C₂₆H₃₇ClNO₈P
• 分子量: 558.008
• InChiKey: KWIQUUMCFFRBCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  100.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{[3-Chloro-1,4,7-trimethoxy-6-methyl-8-(5-oxo-pentyl)-naphthalen-2-yl]-methyl-amino}-2-oxo-butyl)-phosphonic acid dimethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到(E)-13-Chloro-14,18,20-trimethoxy-11,17-dimethyl-11-aza-tricyclo[10.6.2.0^15,19]icosa-1(18),6,12(20),13,15(19),16-hexaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of the rubradirins. A strategy for the incorporation of the ansa bridge

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a047
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 生成 (4-{[3-Chloro-1,4,7-trimethoxy-6-methyl-8-(5-oxo-pentyl)-naphthalen-2-yl]-methyl-amino}-2-oxo-butyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of the rubradirins. A strategy for the incorporation of the ansa bridge

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a047