1-methoxy-4-[3-(phenylsulfanylmethoxy)pent-4-enyl]benzene | 122410-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-[3-(phenylsulfanylmethoxy)pent-4-enyl]benzene
• CAS: 122410-11-1
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂S
• 分子量: 314.448
• InChiKey: CIFPZKKESXFQNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-[3-(phenylsulfanylmethoxy)pent-4-enyl]benzene 在 lithium dihydronaphthylide radical 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(E)-6-(4-Methoxy-phenyl)-hex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kruse, Birgit; Brueckner, Reinhard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2023 - 2026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯硫醚 、 5-(4-methoxyphenyl)pent-1-en-3-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以43%的产率得到1-methoxy-4-[3-(phenylsulfanylmethoxy)pent-4-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Kruse, Birgit; Brueckner, Reinhard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2023 - 2026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Does the wittig-still rearrangement proceed via a metal free carbanion?
  作者：Birgit Kruse、Reinhard Brückner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97638-x

  日期：1990.1

  The steric course of [2,3] rearrangements of allyloxy methanides is almost not affected by the counterion (M = Li, Na, K, Rb, Cs) as demonstrated by the nearly metal independent E,Z and anti,syn selectivities of rearrangements 4 → 6 and 7 → 8, respectively.

  烯丙氧基甲烷甲烷化物[2,3]重排的空间过程几乎不受平衡离子的影响（M = Li，Na，K，Rb，Cs），几乎与金属无关的E，Z和重排反应的反，syn选择性证明了这一点。4→6和7→8。
• The [2,3]-Wittig rearrangements of lithioalkyl allyl ethers exhibit different cis,trans-selectivities than [2,3] shifts in their lithiomethyl analogues
  作者：Petra Keiner、Reinhard Brückner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89348-0

  日期：1994.1

  The reductive lithiation of O,S-acetals 9a-d initiated [2,3]-Wittig rearrangements whose cis,trans-selectivity depended on whether lithiomethyl (--> cis) or lithioalkyl allyl ethers reacted (--> trans). It is suggested that these rearrangements proceed via mixtures of the configurationally stable lithioether intermediates syn-13 and anti-13 and transition states 17(endo,exo) and 17(endo,endo), respectively.
• KRUSE, BIRGIT;BRUCKNER, REINHARD, CHEM. BER., 122,(1989) N0, C. 2023-2025
  作者：KRUSE, BIRGIT、BRUCKNER, REINHARD

  DOI：——

  日期：——