dibromo(mesityl)phosphane | 87437-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibromo(mesityl)phosphane
• 英文别名: dibromomesitylphosphane；MesPBr2；Dibromo-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
• CAS: 87437-12-5
• 化学式: C₉H₁₁Br₂P
• 分子量: 309.968
• InChiKey: IURFKBWTORRCIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibromo(mesityl)phosphane 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 permesitylcyclotriphosphine
  参考文献：
  名称：

  Stable unsymmetrical diphosphenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81836-5
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 碘 、 magnesium 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dichloro(mesityl)phosphane 、 dibromo(mesityl)phosphane 、 chloro(bromo)(mesityl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  双（炔基）膦的1,1-碳硼化作为磷化合物的途径

  摘要：

  整洁：B（C 6 F 5）3通过两倍的1,1-碳硼化反应顺序将一系列双（炔基）膦有效地转化为高度取代的3-硼烷基磷脂。硼取代的磷脂还用作Suzuki-Miyaura型交叉偶联反应的底物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107398

文献信息

• 2,6-Diphospha-<i>s</i>-indacene-1,3,5,7(2 <i>H</i>,6 <i>H</i>)-tetraone: A Phosphorus Analogue of Aromatic Diimides with the Minimal Core Exhibiting High Electron-Accepting Ability
  作者：Youhei Takeda、Takuya Nishida、Satoshi Minakata

  DOI：10.1002/chem.201403735

  日期：2014.8.11

  Phosphorus analogues of pyrromellitic diimides (PyDIs), which represent a family of privileged electron‐accepting organic compounds, have been successfully synthesized as novel electron‐accepting π‐conjugated molecules. Investigation into their physicochemical properties uncovered their prominent electron‐accepting abilities over the corresponding PyDI. Furthermore, theoretical studies revealed the

  均苯四甲酸二亚胺（PyDIs）的磷类似物已成功合成为新型的电子接受π共轭分子，代表了一系列优先的电子接受有机化合物。对它们的理化性质进行的研究发现，它们在相应的PyDI上具有显着的电子接受能力。此外，理论研究还揭示了σ* –π *超共轭在稳定LUMO + 1中的重要作用。
• Synthesis of a carborane-substituted bis(phosphanido) cobaltate(<scp>i</scp>), ligand substitution, and unusual P₄ fragmentation
  作者：Peter Coburger、Julia Leitl、Daniel J. Scott、Gabriele Hierlmeier、Ilya G. Shenderovich、Evamarie Hey-Hawkins、Robert Wolf

  DOI：10.1039/d1sc02948g

  日期：——

  Oxidative addition of the P–P single bond of an ortho-carborane-derived 1,2-diphosphetane (1,2-C2(PMes)2B10H10) (Mes = 2,4,6-Me3C6H2) to cobalt(−I) and nickel(0) sources affords the first heteroleptic complexes of a carborane-bridged bis(phosphanido) ligand. The complexes also incorporate labile ligands suitable for further functionalisation. Thus, the cobalt(I) complex [K([18]crown-6)][Co1,2-(PMes)2C2B10H10}(cod)]

  邻碳硼烷衍生的 1,2-二膦烷 (1,2-C 2 (PMes) 2 B 10 H 10 ) 的 P-P 单键的氧化加成 (Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 ) 与钴(-) 和镍(0) 源提供了碳硼烷桥联双(磷酰基)配体的第一个杂配配合物。该复合物还包含适合进一步功能化的不稳定配体。因此，钴()络合物 [K([18]crown-6)][Co1,2-(PMes) 2 C 2 B 10 H 10 }(cod)] (cod = 1,5-环辛二烯) 轴承不稳定的环辛二烯配体与异腈和叔丁基磷炔进行容易的配体交换反应，并保留双（磷酰基）配体。然而，在与一当量的 P 4的反应中，富电子的双（膦酰基）部分夺取单个磷原子，形成新的 P 3链，而源自 P 4的其余三个 P 原子形成 η 3 -配位环-P 3配体。相反，当用两当量的 cobalt() 络合物进行相同的反应时，会形成双核产物，其分子结构中具有不寻常的
• Evertz, Kaspar; Huttner, Gottfried, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 937 - 954
  作者：Evertz, Kaspar、Huttner, Gottfried

  DOI：——

  日期：——
• Thermal isomerization of a secondary vinylphosphine into a phosphaalkene
  作者：François Mercier、Catherine Hugel-Le Goff、François Mathey

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80409-3

  日期：——
• SMIT, C. N.;VAN, DER, KNAAP, TH. A.;BICKELHAUPT, F., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 19, 2031-2034
  作者：SMIT, C. N.、VAN, DER, KNAAP, TH. A.、BICKELHAUPT, F.

  DOI：——

  日期：——