1-methyl-4-(δ,δ-diphenyl-δ-(1-tricyclo[3.3.1.1.(3,7)]decyl)pentanoyl)piperazine | 1427163-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(δ,δ-diphenyl-δ-(1-tricyclo[3.3.1.1.(3,7)]decyl)pentanoyl)piperazine
• CAS: 1427163-16-3
• 化学式: C₃₂H₄₂N₂O
• 分子量: 470.698
• InChiKey: WUJRVCIAGCQZNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(δ,δ-diphenyl-δ-(1-tricyclo[3.3.1.1.(3,7)]decyl)pentanoyl)piperazine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到1-methyl-4-[5,5-diphenyl-5-(1-tricyclo[3.3.1.1.(3,7)]decyl)pentyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  具有Sigma亲和力和抗增殖活性的新金刚烷衍生物

  摘要：

  描述了4-（1-金刚烷基）-4,4-二芳基丁胺1、5-（1-金刚烷基）-5,5-二芳基戊胺2和6-（1-金刚烷基）-6,6-二芳基己胺3的合成，并且研究了化合物1的σ1，σ2-受体和钠通道的结合亲和力。化合物1、2和3对主要癌细胞系的体外活性是显着的。最活跃的类似物之一1a对卵巢癌细胞系IGROV-1具有有趣的体内抗癌特性，与抗主要抗癌药引起的神经性疼痛的镇痛活性有关。

  DOI：

  10.2174/157340612801216201
• 作为产物：
  描述：

  δ,δ-diphenyl-δ-(1-tricyclo[3.3.1.1.(3,7)]decyl)butanol 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-methyl-4-(δ,δ-diphenyl-δ-(1-tricyclo[3.3.1.1.(3,7)]decyl)pentanoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  具有Sigma亲和力和抗增殖活性的新金刚烷衍生物

  摘要：

  描述了4-（1-金刚烷基）-4,4-二芳基丁胺1、5-（1-金刚烷基）-5,5-二芳基戊胺2和6-（1-金刚烷基）-6,6-二芳基己胺3的合成，并且研究了化合物1的σ1，σ2-受体和钠通道的结合亲和力。化合物1、2和3对主要癌细胞系的体外活性是显着的。最活跃的类似物之一1a对卵巢癌细胞系IGROV-1具有有趣的体内抗癌特性，与抗主要抗癌药引起的神经性疼痛的镇痛活性有关。

  DOI：

  10.2174/157340612801216201