4-ethyl-6-methyl-1,2,3-triazinium 2-dicyanomethylide | 135862-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-ethyl-6-methyl-1,2,3-triazinium 2-dicyanomethylide
• 英文别名: [2-Cyano-2-(4-ethyl-6-methyltriazin-2-ium-2-yl)ethenylidene]azanide
• CAS: 135862-72-5
• 化学式: C₉H₉N₅
• 分子量: 187.204
• InChiKey: JETSRNXJJLAVLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-6-methyl-1,2,3-triazinium 2-dicyanomethylide 在 ammonium peroxydisulfate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-ethyl-6-methyl-5-phenylsulfonylmethyl-1,2,3-triazine
  参考文献：
  名称：

  Vicarious Nucleophilic Substitution of Pyridines and 1,2,3-Triazines via Their Dicyanomethylide Derivatives.

  摘要：

  使用氯甲基苯砜对吡啶和 1，2，3-三嗪二氰基甲基化物进行了取代亲核取代，分别得到了相应的 4-取代吡啶和 5-取代三嗪二氰基甲基化物。通过自由基反应，它们很容易转化为 4-苯磺酰甲基吡啶和 5-苯磺酰甲基三嗪。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1644
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-6-甲基三嗪 、 四氰基环氧乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到4-ethyl-6-methyl-1,2,3-triazinium 2-dicyanomethylide
  参考文献：
  名称：

  Vicarious Nucleophilic Substitution of Pyridines and 1,2,3-Triazines via Their Dicyanomethylide Derivatives.

  摘要：

  使用氯甲基苯砜对吡啶和 1，2，3-三嗪二氰基甲基化物进行了取代亲核取代，分别得到了相应的 4-取代吡啶和 5-取代三嗪二氰基甲基化物。通过自由基反应，它们很容易转化为 4-苯磺酰甲基吡啶和 5-苯磺酰甲基三嗪。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1644

文献信息

• Nagata, Kazuhiro; Itoh, Takashi; Okada, Mamiko, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 5, p. 855 - 857
  作者：Nagata, Kazuhiro、Itoh, Takashi、Okada, Mamiko、Takahashi, Hiroyuki、Ohsawa, Akio

  DOI：——

  日期：——
• Nagata, Kazuhiro; Itoh, Takashi; Okada, Mamiko, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 10, p. 2015 - 2022
  作者：Nagata, Kazuhiro、Itoh, Takashi、Okada, Mamiko、Takahashi, Hiroyuki、Ohsawa, Akio

  DOI：——

  日期：——
• Itoh, Takashi; Nagata, Kazuhiro; Okada, Mamiko, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 581 - 583
  作者：Itoh, Takashi、Nagata, Kazuhiro、Okada, Mamiko、Ohsawa, Akio

  DOI：——

  日期：——