2-amino-3-benzyl-1-(2-bromopropyl)-1H-benzimidazolium bromide | 1338340-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-amino-3-benzyl-1-(2-bromopropyl)-1H-benzimidazolium bromide
• CAS: 1338340-31-0
• 化学式: Br*C₁₇H₁₉BrN₃
• 分子量: 425.166
• InChiKey: NUMOETIWDZZRAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  34.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-benzyl-1-(2-bromopropyl)-1H-benzimidazolium bromide 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-benzyl-2-methyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]benzimidazole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]苯并咪唑衍生物：XXVIII。基于1-烯丙基-2-氨基苯并咪唑的合成和杂环化

  摘要：

  研究了在1-烯丙基-2-氨基-1 H-苯并咪唑和3-烷基-（苄基）-1-烯丙基-2-氨基-1 H-苯并咪唑卤化物的双键处加氢溴化氢的方法。将得到的1-（2-溴丙基）衍生物在不同条件下进行热解，确定脱氢溴化产物的结构，并通过在碱的作用下通过烯丙基的质子异构化独立地合成来证明脱氢溴化产物的结构。

  DOI：

  10.1134/s1070428011090156
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-苄基苯并咪唑 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-amino-3-benzyl-1-(2-bromopropyl)-1H-benzimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]苯并咪唑衍生物：XXVIII。基于1-烯丙基-2-氨基苯并咪唑的合成和杂环化

  摘要：

  研究了在1-烯丙基-2-氨基-1 H-苯并咪唑和3-烷基-（苄基）-1-烯丙基-2-氨基-1 H-苯并咪唑卤化物的双键处加氢溴化氢的方法。将得到的1-（2-溴丙基）衍生物在不同条件下进行热解，确定脱氢溴化产物的结构，并通过在碱的作用下通过烯丙基的质子异构化独立地合成来证明脱氢溴化产物的结构。

  DOI：

  10.1134/s1070428011090156