2-(2-氯-3-甲基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 | 1386860-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯-3-甲基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
• 英文名称: 2-(2-chloro-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1386860-54-3
• 化学式: C₁₃H₁₈BClO₂
• 分子量: 252.549
• InChiKey: SLRYPKONAASHKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯-3-甲基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-1'-(6-amino-5-(2-chloro-3-methylphenyl)pyrazin-2-yl)-6-bromo-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidin]-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2

  摘要：

  提供的是一种化合物I的配方，它们的合成以及它们用于治疗SHP2介导的疾病。更具体地，提供的是包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2020063760A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯甲苯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2-(2-氯-3-甲基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021041671A1

文献信息

• Octahydrocyclopenta[c]pyrrole Allosteric Inhibitors of SHP2
  申请人：Krouzon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190077792A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention relates to compounds capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds, and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及能够抑制SHP2活性的化合物。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括含有这些化合物的药物制剂，以及在管理与SHP2异常活性相关的疾病或紊乱时使用这些化合物和组合物的方法。
• Substituted Benzoazepines As Toll-Like Receptor Modulators
  申请人：Howbert James Jeffry

  公开号：US20140066432A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, fibrotic disease, cardiovascular disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, or graft-versus-host disease.

  提供的是对调节Toll样受体TLR7和/或TLR8信号传导有用的组合物和方法。这些组合物和方法在治疗或预防疾病方面有用，包括癌症、自身免疫疾病、纤维化疾病、心血管疾病、传染病、炎症性疾病、移植排斥或移植物抗宿主病方面。