(R)-1,2-Dideoxy-3,4-bis-O-(phenylmethyl)-5,7-O-(phenylmethylene)-D-gluco-hept-1-enitol | 119111-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1,2-Dideoxy-3,4-bis-O-(phenylmethyl)-5,7-O-(phenylmethylene)-D-gluco-hept-1-enitol
• 英文别名: (R)-1,2-Dideoxy-3,4-bis-O-(phenylmethyl)-5,7-O-(phenylmethylene)-D-manno-hept-1-enitol；(S)-1,2-Dideoxy-3,4-bis-O-(phenylmethyl)-5,7-O-(phenylmethylene)-D-galacto-hept-1-enitol
• CAS: 119111-07-8；119111-35-2；119237-93-3
• 化学式: C₂₈H₃₀O₅
• 分子量: 446.543
• InChiKey: GXHHNEQPIMCVRJ-QLHPUIKHSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  608.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,2-Dideoxy-3,4-bis-O-(phenylmethyl)-5,7-O-(phenylmethylene)-D-gluco-hept-1-enitol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 <2S-(2α,4aβ,5α,6β,7α,7aβ)>-Hexahydro-5-methyl-2-phenyl-6,7-bis(phenylmethoxy)cyclopenta-1,3-dioxin
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in hex-5-enyl radical cyclizations: from carbohydrates to carbocycles. 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a031
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6-D-葡萄糖五乙酸酯 在 Ir(+)(COD)Ph₂PMe 正丁基锂 、 AGMP resin 、 水 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 mercury dichloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (R)-1,2-Dideoxy-3,4-bis-O-(phenylmethyl)-5,7-O-(phenylmethylene)-D-gluco-hept-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in hex-5-enyl radical cyclizations: from carbohydrates to carbocycles. 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a031