(Z)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enoic acid ethyl ester | 108635-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 108635-85-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃Si
• 分子量: 244.406
• InChiKey: MRVUSKAVRCDOKM-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enoic acid ethyl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 CoCl₂((R,R)-NaphdiPIM-dioxo-iPr) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到ethyl (R)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  二m钴配合物催化的C3-二取代2-丙酸酯的不对称NaBH4 1,4-还原

  摘要：

  独特的二am基配体的新Co络合物催化NaBH 4还原不对称还原C3-二取代的（E）和（Z）-2-丙烯酸酯，包括具有高对映选择性的C3-氧和氮取代的底物。X射线衍射，1 H NMR光谱，开环自由基钟和D标记反应以及结构/选择性关系的分析表明，CoH参与的非单电子转移1,4加成的机理有所不同C2对映体。新型CoH 2（BH 3）2配合物的定量分离已支持了CoH物种的参与。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500260
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型的基于三氯乙酰基的甲硅烷基化：叔丁基二甲基甲硅烷基化和保护氨基的简单方法。

  摘要：

  已经开发出一种新的叔丁基二甲基甲硅烷基化试剂，并且已知的已知的三氯乙酸三甲基甲硅烷基酯（1）可用于N-甲硅烷基化胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85116-3