tert-butyl (R,S)-ethyl[3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1376437-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R,S)-ethyl[3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-ethyl-N-(3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1376437-44-3
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: YJDIKHMPSPZOOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-yl 3-({4-[(diethoxyphosphoryl)methyl]-phenyl}carbonyl)-2-ethylindolizine-7-carboxylate 、 tert-butyl (R,S)-ethyl[3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 以68%的产率得到propan-2-yl (R,S)-3-[(4-{(1E)-3-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]-4-methylpent-1-en-1-yl}phenyl)carbonyl]-2-ethylindolizine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-(methoxy(methyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 tert-butyl (R,S)-ethyl[3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1