O-((2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl) O-(((2R,3S,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl) S-(4-chlorobenzyl) phosphorodithioate | 120047-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: O-((2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl) O-(((2R,3S,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl) S-(4-chlorobenzyl) phosphorodithioate
• CAS: 120047-12-3
• 化学式: C₆₁H₅₆ClN₈O₁₁PS₂
• 分子量: 1207.72
• InChiKey: WZHDFMRAZDUOFE-RIWVDCAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.76
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  221.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 、 O-((2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl) O-(((2R,3S,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl) S-(4-chlorobenzyl) phosphorodithioate 在 四氮唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过硫代酰胺合成二核苷二硫代磷酸酯

  摘要：

  脱氧核苷和S-（4-氯苄基）-磷硫代二酰胺经由磷硫代酰胺反应形成硫代亚磷酸三酯。硫氧化产生二核苷二硫代磷酸酯三酯，其可用于选择性地将二硫代键引入DNA。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80801-1
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-dimethoxytrityl-N6-benzoyldeoxyadenosine S-(4-chlorobenzyl)-3'-O-(5'-O-N4-benzoyldeoxycytidine)-phosphorodithioate 在 咪唑 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 O-((2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl) O-(((2R,3S,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl) S-(4-chlorobenzyl) phosphorodithioate
  参考文献：
  名称：

  通过硫代酰胺合成二核苷二硫代磷酸酯

  摘要：

  脱氧核苷和S-（4-氯苄基）-磷硫代二酰胺经由磷硫代酰胺反应形成硫代亚磷酸三酯。硫氧化产生二核苷二硫代磷酸酯三酯，其可用于选择性地将二硫代键引入DNA。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80801-1