(R)-butyric acid 3-(3-azido-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl ester | 741254-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-butyric acid 3-(3-azido-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl ester
• 英文别名: (R)-butyric acid 3-(3-azido-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester；[(5R)-3-(3-azido-2-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-7-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl butanoate
• CAS: 741254-45-5
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O₅
• 分子量: 387.395
• InChiKey: BNGQNJDKOKEFGY-AFYYWNPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-butyric acid 3-(3-azido-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (R)-butyric acid 3-(3-amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  公开了化学式I的化合物及其制备方法。还公开了制备具有生物活性的化学式I化合物的方法，以及包含化学式I化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文公开的化学式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  US20050277630A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-butyric acid 2-oxo-3-(3-iodo-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到(R)-butyric acid 3-(3-azido-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU TRICYCLIQUE, DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂P是在权利要求1中定义的三环环系统。

  公开号：

  WO2004069245A1