allyl [(3S,4S)-3-[(R)-1-(allyloxycarbonyloxy)ethyl]-4-[(2R)-4-[2-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)ethylthio]-3-oxotetrahydropyran-2-yl]-2-oxoazetidin-1-yl]glyoxylate | 145386-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl [(3S,4S)-3-[(R)-1-(allyloxycarbonyloxy)ethyl]-4-[(2R)-4-[2-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)ethylthio]-3-oxotetrahydropyran-2-yl]-2-oxoazetidin-1-yl]glyoxylate
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(2S,3S)-2-[(2R)-4-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethylsulfanyl]-3-oxooxan-2-yl]-4-oxo-3-[(1R)-1-prop-2-enoxycarbonyloxyethyl]azetidin-1-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 145386-75-0
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₁₃S
• 分子量: 663.659
• InChiKey: IRQHCQLFIIXENZ-CQOMAIRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  235
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl [(3S,4S)-3-[(R)-1-(allyloxycarbonyloxy)ethyl]-4-[(2R)-4-[2-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)ethylthio]-3-oxotetrahydropyran-2-yl]-2-oxoazetidin-1-yl]glyoxylate 在 对苯二酚 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 allyl (5S,6S,7S,11S)-5-[(R)-1-(allyloxycarbonyloxy)ethyl]-11-[2-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)ethylthio]-4-oxo-8-oxa-3-azatricyclo[5.4.0.03,6 ]undec-1-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic or tetracyclic carbapenem compounds, their production and use

  摘要：

  一个多环碳青霉烯化合物，其公式为(Ia')，(Ib')或(Ic') STR1 [其中，COOR.sup.2是一个可能被酯化的羧基；R.sup.a'是--(CH.sub.2).sub.m --K.sup.a --(CH.sub.2).sub.n --U.sup.a'；J是O或S；R.sup.b'是--(CH.sub.2).sub.m --K.sup.b --(CH.sub.2).sub.n U.sup.b'；J'是O、S或CH.sub.2；R.sup.c'是--(CH.sub.2).sub.m --K.sup.c --(CH.sub.2).sub.n --U.sup.c'，--(CH.sub.2).sub.m --K.sup.d --(CH.sub.2).sub.n --U.sup.d或一对基团，其中一个为羟基，另一个为与第一个提到的羟基位置相邻的羟基或可能被取代的烷基亚磺酰氨基团]或其盐，作为抗菌剂是有用的。

  公开号：

  US05459260A1