| 1644120-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1644120-56-8
• 化学式: C₃₆H₆₄N₁₀O₁₂
• 分子量: 828.964
• InChiKey: ZDHHAIIUVVXTBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.91
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  309.46
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Biantennary oligoglycines and glyco-oligoglycines self-associating in aqueous medium

  摘要：

  设计成星形的寡甘氨酸，即三和四分枝分子，在水介质中被发现形成高度有序的超聚物。这些超聚物的形成要么是自发的，要么是由云母表面的帮助引起的。超聚物形成的推动力是氢键作用，多肽链构象与螺旋聚甘氨酸II（PG II）的折叠有关。如果分支长度达到7个甘氨酸（Gly）残基，三和四分枝分子能够发生关联。类似的双分枝分子的性质尚未被研究，我们将它们的自聚集能力与类似的三和四分枝分子进行了比较。在这里，我们合成了一般公式R-Gly_n-Х-Gly_n-R（X = -HN-(СН₂)_m-NH-，m = 2, 4, 10；n = 1–7）的寡甘氨酸，没有挂链（R = H）和带有两个挂链唾液酸配体（R = 唾液酸或唾液寡糖）。双分枝寡甘氨酸形成PG II聚集体，然而，它们的性质与相应的三和四分枝寡甘氨酸不同。特别是，聚集的倾向从Gly₄基序开始，而不是Gly₇。研究了末端糖基化肽的抗病毒活性，所有能够组装糖肽的肽均表现出高达50倍于无肽的糖的活性的抗病毒效力。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.140
• 作为产物：
  描述：

  癸二胺 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Biantennary oligoglycines and glyco-oligoglycines self-associating in aqueous medium

  摘要：

  设计成星形的寡甘氨酸，即三和四分枝分子，在水介质中被发现形成高度有序的超聚物。这些超聚物的形成要么是自发的，要么是由云母表面的帮助引起的。超聚物形成的推动力是氢键作用，多肽链构象与螺旋聚甘氨酸II（PG II）的折叠有关。如果分支长度达到7个甘氨酸（Gly）残基，三和四分枝分子能够发生关联。类似的双分枝分子的性质尚未被研究，我们将它们的自聚集能力与类似的三和四分枝分子进行了比较。在这里，我们合成了一般公式R-Gly_n-Х-Gly_n-R（X = -HN-(СН₂)_m-NH-，m = 2, 4, 10；n = 1–7）的寡甘氨酸，没有挂链（R = H）和带有两个挂链唾液酸配体（R = 唾液酸或唾液寡糖）。双分枝寡甘氨酸形成PG II聚集体，然而，它们的性质与相应的三和四分枝寡甘氨酸不同。特别是，聚集的倾向从Gly₄基序开始，而不是Gly₇。研究了末端糖基化肽的抗病毒活性，所有能够组装糖肽的肽均表现出高达50倍于无肽的糖的活性的抗病毒效力。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.140