(2E,4R,5R,6S,7S)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5-epoxy-6-methoxy-4-methyldec-2-enoic acid methyl ester | 1208120-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4R,5R,6S,7S)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5-epoxy-6-methoxy-4-methyldec-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-3-[(2R,3R)-3-[(1S,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-methoxypentyl]-2-methyloxiran-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1208120-58-4
• 化学式: C₁₉H₃₆O₅Si
• 分子量: 372.577
• InChiKey: OQOHNBKWEVSTCB-IYNBJPTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4R,5R,6S,7S)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5-epoxy-6-methoxy-4-methyldec-2-enoic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到(2E,4R,5R,6S,7S)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5-epoxy-6-methoxy-4-methyldec-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸A和B的C 25 -C 36片段的立体选择性合成：三取代环氧化物构型的确定

  摘要：

  两个非对映体环氧化物4A和4B对应于C 25 -C 36 arenicolides A和B的片段中涉及的Pd（0） -催化立体有择甲氧取代环氧不饱和酯的反应以立体选择性方式合成6与B（OME）3作为关键步骤。所述的比较1与arenicolide A的合成化合物的1 H NMR光谱显示在arenicolides A和B环氧化物的结构是30 [R 31 - [R 。

  DOI：

  10.1021/ol902750e
• 作为产物：
  描述：

  、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.87 g的产率得到(2E,4R,5R,6S,7S)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5-epoxy-6-methoxy-4-methyldec-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸A和B的C 25 -C 36片段的立体选择性合成：三取代环氧化物构型的确定

  摘要：

  两个非对映体环氧化物4A和4B对应于C 25 -C 36 arenicolides A和B的片段中涉及的Pd（0） -催化立体有择甲氧取代环氧不饱和酯的反应以立体选择性方式合成6与B（OME）3作为关键步骤。所述的比较1与arenicolide A的合成化合物的1 H NMR光谱显示在arenicolides A和B环氧化物的结构是30 [R 31 - [R 。

  DOI：

  10.1021/ol902750e