N-(Boc-glycyl)indole | 1261240-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(Boc-glycyl)indole
• 英文别名: tert-butyl N-(2-indol-1-yl-2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 1261240-70-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: UKLQRVXKHLXCPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Boc-glycyl)indole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80 %的产率得到2-amino-1-(1H-indol-1-yl)ethan-1-one monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] POL THETA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE POL THÊTA

  摘要：

  The present invention relates to compounds of formula (I), that possess DNA polymerase theta (POLQ) enzyme inhibitory activity, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment or prevention of diseases or disorders involving DNA polymerase theta (POLQ) enzyme.

  公开号：

  WO2023144793A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 Boc-甘氨酸-4-硝基苯酯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 以41%的产率得到N-(Boc-glycyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Oxaziridine 介导的吲哚氧化：3-氨基吲哚和对映体富集的 3-氨基吡咯并二氢吲哚的方法

  摘要：

  自由基解决方案：高度区域选择性的铜（II）催化的N-酰基吲哚与氧氮丙啶的氧胺化产生的氨基产物可以在一步中转化为 3-氨基吲哚和 3-氨基吡咯并二氢吲哚（参见方案）。当使用手性N-酰基基团时，一些结构上引人入胜的吡咯并二氢吲哚生物碱的核心片段形成了 91% 的 ee。Bs=苯磺酰基，Moc=甲氧基羰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201004635