N,N-bis-(2-iodo-ethyl)-p-anisidine | 875245-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-bis-(2-iodo-ethyl)-p-anisidine
• 英文别名: N,N-bis-(2-iodo-ethyl)-p-anisidine；N,N-Bis-(2-jod-aethyl)-p-anisidin
• CAS: 875245-98-0
• 化学式: C₁₁H₁₅I₂NO
• 分子量: 431.055
• InChiKey: FEIKMHUVSZOYJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis-(2-iodo-ethyl)-p-anisidine 、 二甲胺 在 丙酮 作用下， 生成 4-(4-methoxy-phenyl)-1,1-dimethyl-piperazinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  594.芳基-2-卤代烷基胺。第四部分 的反应NN -二-2-氯乙基p -anisidine和β -naphthyldi -2-氯乙胺在胺的含水丙酮溶液

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002824
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(2-bromoethyl)-4-methoxyaniline 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 N,N-bis-(2-iodo-ethyl)-p-anisidine
  参考文献：
  名称：

  43.芳基-2-卤代烷基胺。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000183

文献信息

• 547. Aryl-2-halogenoalkylamines. Part III. The reactions of NN-di-2-chloroethyl-p-anisidine and β-naphthyldi-2-chloroethylamine in aqueous-acetone salt solutions
  作者：W. C. J. Ross

  DOI：10.1039/jr9490002589

  日期：——