1-methyl-2-(perfluorobutyl)-1H-indole | 1608112-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-(perfluorobutyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-Methyl-2-(nonafluorobutyl)-1H-indole；1-methyl-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)indole
• CAS: 1608112-35-1
• 化学式: C₁₃H₈F₉N
• 分子量: 349.199
• InChiKey: IRBXNKVJFDBXNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 全氟碘代丁烷 在 三环己基膦[4,5-二甲基-1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基][2-噻吩基亚甲基]二氯化钌 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到1-methyl-2-(perfluorobutyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  钌催化的苯胺和吲哚的位点选择性三氟甲基化和（全）氟烷基化。

  摘要：

  将（全）氟烷基引入芳烃中仍然是有机氟化学中一个有趣但具有挑战性的领域。我们在此报道了邻位选择性CH全氟烷基化，包括苯胺和吲哚的三氟甲基化，而不需要使用Rf I和Rf Br作为市售试剂的保护基团。起始材料的可用性和价格以及固有的选择性使得这种新颖的方法对于合成各种（全）氟烷基化结构单元（例如生物活性化合物和材料）具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/chem.202001439

文献信息

• Direct Fluoroalkylation of Indoles with Fluoroalkyl Halides Mediated by Copper
  作者：Ru-Yi He、Hui-Ting Zeng、Jing-Mei Huang

  DOI：10.1002/ejoc.201402526

  日期：2014.7

  An efficient and mild copper-mediated reaction for the direct perfluoroalkylation and difluoromethylation of indoles with perfluoroalkyl halides and ICF2COOEt to produce 2-substituted indoles was developed. Both free indole derivatives and N-substituted indole derivatives could be used in this process to obtain the desired products in moderate to good yields.

  开发了一种有效且温和的铜介导反应，用于吲哚与全氟烷基卤化物和 ICF2COOEt 的直接全氟烷基化和二氟甲基化反应，以产生 2-取代的吲哚。游离吲哚衍生物和N-取代的吲哚衍生物均可用于该过程，以中等至良好的产率获得所需产物。
• Copper‐Catalyzed Direct Perfluoroalkylation of Heteroarenes
  作者：Hajar Baguia、Gwilherm Evano

  DOI：10.1002/chem.202103599

  日期：2022.1.27

  An efficient process for the copper-catalyzed direct perfluoroalkylation of C−H bonds in heteroarenes with commercially available perfluoroalkyl iodides is reported in this work. This reaction is based on a simple combination of copper(I) iodide and phenanthroline enabling the easy reduction of perfluoroalkyl iodides to the corresponding radical species that add to a wide range of heteroarenes. High

  本工作报道了一种铜催化的杂芳烃中 C-H 键直接全氟烷基化的有效方法，该方法使用市售的全氟烷基碘化物。该反应基于碘化铜 (I) 和菲咯啉的简单组合，能够轻松地将全氟烷基碘还原为相应的自由基物质，从而添加到各种杂芳烃中。在所有情况下都获得了高水平的区域选择性，并且通过含呋喃肽的直接全氟烷基化突出了该过程的稳健性。
• Direct CH perfluoroalkylation of (di)benzo(hetero)arenes in aqueous media
  作者：Beatriz Lantaño、Sebastián Barata-Vallejo、M. Rosario Torviso、Sergio M. Bonesi、Juan E. Argüello、Al Postigo

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.02.008

  日期：2014.5

  of benzo- and dibenzo-(hetero)aromatic compounds without formal leaving groups is achieved efficiently in organic solvent: water mixtures under photostimulation. The methodology is compared to previously reported trifluoromethylation strategies of these nuclei in terms of product yields and regioselectivity. The global reaction is a radical homolytic aromatic substitution process, where the perfluoroalkyl-substituted

  下光刺激水混合物：一系列苯并和二苯并 - （杂）芳族化合物的Perfluorobutylation未经正式的离去基团是在有机溶剂中有效地实现。该方法进行比较，这些核的产品产量和区域选择性方面先前报道三氟甲基化战略。整体反应是自由基均相芳族取代过程，其中全氟烷基取代的环己二烯基自由基中间体首先被氧化，然后质子转移序列提供了产物。这构成了不正规的离去基二苯（杂）芳烃的直接全氟烷基战略的第一份报告。