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1-lithio-6-methyl-5-hepten-1-yne | 94851-74-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-lithio-6-methyl-5-hepten-1-yne
英文别名
——
1-lithio-6-methyl-5-hepten-1-yne化学式
CAS
94851-74-8
化学式
C8H11Li
mdl
——
分子量
114.116
InChiKey
PROVBRFVKMXGEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,5-dimethoxy-N,β,4-trimethyl-2-oxazolebutanamide1-lithio-6-methyl-5-hepten-1-yne四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以91%的产率得到1-(5-methoxy-4-methyl-2-oxazolyl)-2,10-dimethyl-9-undecen-5-yn-4-one
    参考文献:
    名称:
    (±)-paniculide-a的全合成
    摘要:
    从3-甲基戊二酸酐开始,并以炔属恶唑的分子内Diels-Alder反应为关键步骤,以得到2-甲氧基呋喃,从而实现了抗草酸酯A前体4的有效合成。然后,酸水解提供了必需的抗坏血酸丁酸酯环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87731-0
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