3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-6-amine | 395676-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-6-amine
• 英文别名: 3-Phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-amine
• CAS: 395676-99-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: CSOYTIKTSJFTML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-6-amine 、 间苯二甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.25h， 以90%的产率得到N1,N3-bis(3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-6-yl)isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑树脂：通过智能苯并恶嗪树脂的新型热固性聚合物

  摘要：

  在众多已知的高性能聚合物中，聚苯并恶唑（PBO）作为最耐热的多杂环聚合物已占据突出的位置。但是，PBO已在相当有限的各种技术中找到了应用，这些技术主要以纤维的形式出现。本文中，我们报告了我们的开创性工作，该工作使用新近开发的智能级苯并恶嗪树脂作为前体，通过新颖的途径生产了交联的聚苯并恶唑。这类苯并恶嗪在一个分子中都具有多种智能功能。最吸引人的特点是它的结构转变成热稳定性更高的交联聚苯并恶唑，而没有传统的聚苯并恶唑合成的有害后果，例如使用聚磷酸作为溶剂。通过这种明智的转换，阻燃的恶唑部分已成功地并入网络结构。这种用于交联聚苯并恶唑的新方法的其他优点包括在分子设计，成本效益和易加工性方面的出色灵活性。

  DOI：

  10.1021/ma300924s
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-6-yl)acetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Primary Amine-Functional Benzoxazine Monomers and Their Use for Amide-Containing Monomeric Benzoxazines

  摘要：

  Amino-functional benzoxazine monomers have been successfully prepared. Several routes have been applied to incorporate amino group into benzoxazine structure. These approaches include reduction of the corresponding nitro-functional benzoxazines and deprotection of protected amino-functional benzoxazine monomers. Various approaches that allow primary amine groups to be prepared without damaging the existing benzoxazine groups have been evaluated. Tetrachlorophthalimide and trifluoroacetyl are found to be suitable protecting groups. In addition, a model compound of amide-functional benzoxazines is prepared from primary amine-functional benzoxazine. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and H-1 and C-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) are used to characterize the structure of the monomers. The polymerization behavior of amino-functional monomers and model compound are studied by differential scanning calorimetry (DSC).

  DOI：

  10.1021/ma902556k

文献信息

• High performance crosslinked polyimide based on main-chain type polybenzoxazine
  作者：Kan Zhang、Jia Liu、Hatsuo Ishida

  DOI：10.1039/c4ra12015a

  日期：——

  A main-chain type polybenzoxazine with amic acid and benzoxazine groups as repeating units in the main chain, termed as poly(benzoxazine amic acid) (poly(BZaa)), has been synthesized. It has been prepared by a polycondensation reaction of primary amine-bifunctional benzoxazine with 3,3′,4,4′-benzophenonetetracarboxylic dianhydride using dimethylacetamide as the solvent. Poly(BZaa) can undergo a crosslinking

  合成了具有酰胺酸和苯并恶嗪基团作为主链中的重复单元的主链型聚苯并恶嗪，称为聚苯并恶嗪酰胺酸（poly（BZaa））。它是通过伯胺双官能苯并恶嗪与3,3'，4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐与二甲基乙酰胺作为溶剂的缩聚反应制备的。聚（BZaa）可以在300°C下发生交联反应以形成交联的聚酰亚胺（cPI）。另外，由3-苯基-3，4-二氢-2 H-苯并[ e ] [1，3]恶嗪-6-胺与邻苯二甲酸酐的反应设计模型反应。通过傅立叶变换红外（FTIR）和质子核磁共振证实模型化合物的结构（11 H NMR）光谱学。差示扫描量热法（DSC）和FTIR也用于研究模型化合物和聚合物的交联行为。还通过热重分析（TGA）研究了交联聚合物的热性能。