N-(3-fluorophenyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide | 10410-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-fluorophenyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: p-Toluolsulfonsaeure-<3-fluor-N-methyl-anilid>
• CAS: 10410-08-9
• 化学式: C₁₄H₁₄FNO₂S
• 分子量: 279.335
• InChiKey: XRMLPNGLUHHQCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 N-苄基-3-氟-N-甲基苯胺 在 calcium hydride 、 methyl violet 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到N-(3-fluorophenyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  可见光促进叔苄胺的去苄基磺酰化

  摘要：

  描述了叔苄胺的可见光光催化脱苄基磺酰化，以高收率提供了一系列磺酰胺。该操作简单的转化显示出高官能团相容性和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100144

文献信息

• Debenzylative Sulfonylation of Tertiary Benzylamines Promoted by Visible Light
  作者：Ying Fu、Qing‐Kui Wu、Zhengyin Du

  DOI：10.1002/ejoc.202100144

  日期：2021.3.26

  A visible light photocatalytic debenzylative sulfonylation of tertiary benzylamines is described, affording a series of sulfonamides in high yields. This operationally simple transformation showed high functional group compatibility and wide substrate scope.

  描述了叔苄胺的可见光光催化脱苄基磺酰化，以高收率提供了一系列磺酰胺。该操作简单的转化显示出高官能团相容性和广泛的底物范围。