2-butyl-but-2-enoic acid ethyl ester | 99978-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-butyl-but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: Aethyl-2-aethylidenhexanoat；Ethyl 2-ethylidenehexanoate
• CAS: 99978-07-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: JUZBVFVZTZOEOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-but-2-enoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-butyl-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Action d'organozinciques α-ethyleniques sur le chloroformiate d'ethyle: preparation d'esters β-ethyleniques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83542-1
• 作为产物：
  描述：

  bromo-hept-2-enyl-zinc 在 哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-butyl-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Action d'organozinciques α-ethyleniques sur le chloroformiate d'ethyle: preparation d'esters β-ethyleniques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83542-1

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Enantioselective Anti-Markovnikov Hydroformylation of α-Substituted Acryl Acid Derivatives
  作者：Shuailong Li、Zhuangxing Li、Cai You、Xiuxiu Li、Jiaxin Yang、Hui Lv、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04624

  日期：2020.2.7

  Rhodium-catalyzed asymmetric anti-Markovnikov hydroformylation of α-substituted acrylates/acrylamides has been developed. By employing the Rh/(S,S)-DTBM-YanPhos complex, a series of β-chiral linear aldehydes were obtained in high yields (up to 94% yield) and high enantioselectivities (up to 96% ee). The utility of this methodology is demonstrated by a gram-scale reaction and a concise synthetic route

  已经开发出铑催化的α-取代的丙烯酸酯/丙烯酰胺的不对称抗马尔科夫尼科夫加氢甲酰化反应。通过使用Rh /（S，S）-DTBM-YanPhos络合物，可以高收率（最高94％收率）和高对映选择性（最高96％ee）获得一系列β-手性线性醛。该方法的实用性通过克级反应和简明的合成方法制备，证明了手性γ-丁内酯的合成。
• Process for preparing optically active 3-azidocarboxylic acid derivatives and 3-aminocarboxylic acid derivatives
  申请人：Bohm Andreas

  公开号：US20070149794A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A process for enantioselectively preparing 3-azidocarboxylic acid derivatives comprises reacting 3-sulfonatocarboxylic acid derivatives with an alkali metal azide in a solvent selected from the group comprising certain carboxamides; a solvent mixture which comprises such carboxamides; a solvent mixture of water and a solvent miscible homogeneously with water; water with the proviso that the addition of a phase transfer catalyst is not used in the reaction in water; and DMSO. The resulting products are optionally reduced to 3-aminocarboxylic acid derivatives.

  一种对映选择性制备3-叠氮基羧酸衍生物的方法包括将3-磺酸基羧酸衍生物与一种碱金属叠氮基在选自包括特定羧酰胺的溶剂中反应；一种包含这些羧酰胺的溶剂混合物；一种水和与水均匀混合的溶剂的溶剂混合物；带有附加相转移催化剂不在水中反应的水；和二甲基亚砜（DMSO）。所得产品可选择性还原为3-氨基羧酸衍生物。
• Prejzner,J., Roczniki Chemii, 1975, vol. 49, p. 1953 - 1956
  作者：Prejzner,J.

  DOI：——

  日期：——