benzyl 2-benzyl-1H-indole-1-carboxylate | 81803-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-benzyl-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 2-benzylindole-1-carboxylate
• CAS: 81803-90-9
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂
• 分子量: 341.409
• InChiKey: AOXRSYAZDXICCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyloxycarbonylphenylhydroxylamine 在 铜 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 benzyl 2-benzyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mohri, Kunihiko; Oikawa, Yuji; Hirao, Ken-ichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 9, p. 3097 - 3105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu-catalyzed cyclization to construct indoles from <i>N</i>-(<i>ortho</i>-chloromethyl)aryl carbamates and terminal alkynes <i>via</i> a one-pot reaction
  作者：Yang Shi、Gangqiang Wang、Hang Wang、Bin Deng、Tao Gao、Jian Wang、Haibing Guo、Minghu Wu、Shaofa Sun

  DOI：10.1039/d0nj01981j

  日期：——

  In this reaction, a new strategy for the synthesis of indoles from N-(ortho-chloromethyl)aryl carbamates and terminal alkynes via Cu-catalyzed coupling–cyclization has been developed. The reactions proceeded smoothly under mild conditions with a wide functional group tolerance.

  在该反应中，已开发出一种新的策略，可通过Cu催化的偶联-环化反应从N-（邻氯甲基）芳基氨基甲酸酯和末端炔烃合成吲哚。反应在温和条件下顺利进行，具有宽泛的官能团耐受性。
• 一种多取代吲哚类衍生物及其金属催化制备方法
  申请人：湖北科技学院

  公开号：CN111484438B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明提供了一种多取代吲哚类衍生物及其金属催化制备方法，属于医药技术领域。多取代吲哚类衍生物的结构式如下：在装有取代的邻氨基苄卤类化合物、取代炔类化合物的容器中加入催化量的金属催化剂，加入合适的溶剂后在25℃‑100℃的反应温度下搅拌反应4小时后，再在反应液中加入当量的碱反应结束后过滤，滤液用水或饱和食盐溶液洗涤，然后用有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离后制得。本发明具有产物的选择性和收率都很高等优点。
• Mohri, Kunihiko; Oikawa, Yuji; Hirao, Ken-ichi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 3, p. 515 - 520
  作者：Mohri, Kunihiko、Oikawa, Yuji、Hirao, Ken-ichi、Yonemitsu, Osamu

  DOI：——

  日期：——
• MOHRI, KUNIHIKO;OIKAWA, YUJI;HIRAO, KEN-ICHI;YONEMITSU, OSAMU, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 3, 515-520
  作者：MOHRI, KUNIHIKO、OIKAWA, YUJI、HIRAO, KEN-ICHI、YONEMITSU, OSAMU

  DOI：——

  日期：——
• MOHRI, KUNIHIKO;OIKAWA, YUJI;HIRAO, KEN-ICHI;YONEMITSU, OSAMU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 9, 3097-3105
  作者：MOHRI, KUNIHIKO、OIKAWA, YUJI、HIRAO, KEN-ICHI、YONEMITSU, OSAMU

  DOI：——

  日期：——