1-(Cyclohex-1-enyl)cyclohex-1-yl Hydroperoxide | 84114-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: 1-(Cyclohex-1-enyl)cyclohex-1-yl Hydroperoxide
• 英文别名: 1-(cyclohex-1-enyl)cyclohexyl hydroperoxide；1-cyclohex-1-enyl-cyclohexyl hydroperoxide；1-Cyclohex-1-enyl-cyclohexylhydroperoxid；1-(1-Hydroperoxycyclohexyl)cyclohexene
• CAS: 84114-87-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: UYCVGKJTTMGNHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Cyclohex-1-enyl)cyclohex-1-yl Hydroperoxide 在 4-硝基过氧化苯甲酸 、 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 13,14-dioxadispiro[5.0.57.26]tetradecan-12-ol
  参考文献：
  名称：

  A New, Promising Route to Functionalized 1,2-Dioxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29942
• 作为产物：
  描述：

  环己亚基环己烷 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到1-(Cyclohex-1-enyl)cyclohex-1-yl Hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基氢过氧化物与硫酸铁（II）反应引发的区域选择性自由基环化

  摘要：

  与硫酸亚铁的混合物1-甲基-2-亚甲基-1-环己基氢过氧化物的治疗4 /的CuCl 2，得到1-（1-氯环）乙酮，与6-一致主要产物内切- trig的中间体5- acetylhex的环化-5-烯基。该策略扩展到一系列1-异丙烯基环烷基氢过氧化物的扩环。区域选择性7-或8-内切- trig的环化反应可通过处理相应的环戊基或环己基氢过氧化物的用任一个的FeSO的混合物来实现4 /的CuCl 2或的FeSO 4只。取代基对8-效率的影响远藤- trig的环化过程中还探讨。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01522-3

文献信息

• 1-(Cyclohex-1-enyl)cyclohexyl hydroperoxide: intramolecular propagation of autoxidation as an alternative reaction to allylic rearrangement
  作者：Alwyn G. Davies、Ian G. E. Davison、Carl H. Schiesser

  DOI：10.1039/c39890000742

  日期：——

  The allylperoxyl radical derived from 1-(cyclohex-1-enyl)cyclohexyl hydroperoxide does not undergo allylic rearrangement, but in the presence of oxygen it undergoes autoxidation with an intramolecular propagation step, leading to the formation of 1-(6-hydroperoxycyclohex-1-enyl)cyclohexyl hydroperoxide.

  衍生自1-（cyclohex-1-enyl）cyclohexyl hydroperoxide的烯丙基过氧自由基不进行烯丙基重排，但在存在氧气的情况下，它会通过分子内繁殖步骤进行自氧化，从而导致形成1-（6-hydroperoxycyclohex-1 -烯基）环己基氢过氧化物。
• Reactivities of some hydroperoxides toward allylic rearrangement and related reactions
  作者：Hai Shan Dang、Alwyn G. Davies、Ian G. E. Davison、Carl H. Schiesser

  DOI：10.1021/jo00292a012

  日期：1990.3
• Schenck; Schulte-Elte, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 618, p. 185,191
  作者：Schenck、Schulte-Elte

  DOI：——

  日期：——
• DAVIES, ALWYN G.;DAVISON, IAN G. E.;SCHIESSER, CARL H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N1, C. 742-744
  作者：DAVIES, ALWYN G.、DAVISON, IAN G. E.、SCHIESSER, CARL H.

  DOI：——

  日期：——
• DANG, HAI-SHAN;DAVIES, ALWYN G.;DAVISON, IAN G. E.;SCHIESSER, CARL H., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1432-1438
  作者：DANG, HAI-SHAN、DAVIES, ALWYN G.、DAVISON, IAN G. E.、SCHIESSER, CARL H.

  DOI：——

  日期：——