3-(dimethylamino)-8-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole hydrochloride | 60480-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-8-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole hydrochloride
• 英文别名: ethyl 6-(dimethylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 60480-91-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 322.835
• InChiKey: XAKQEJNOJLXFFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-8-carboxy-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole 、 、 盐酸 、 3-(dimethylamino)-8-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole hydrochloride 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以to give 3 g的产率得到3-(Dimethylamino)-8-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-tetrahydrocarbazoles

  摘要：

  本发明涉及通过将适当的4-取代氨基环己酮与苯肼反应，通过将3-(磺酰氧基)-1,2,3,4-四氢咔唑与适当的取代胺反应，或通过还原适当的3-(酰胺基)-1,2,3,4-四氢咔唑来制备3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑。本发明的3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑具有镇痛和精神活性。此外，其中某些化合物还具有抗组胺活性。

  公开号：

  US04172834A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-8-carboxy-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole 以 5-N hydrogen chloride 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(dimethylamino)-8-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-Amido-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles

  摘要：

  通过将适当的4-取代氨基环己酮与苯基肼反应，通过将3-(磺酰氧基)-1,2,3,4-四氢咔唑与适当的取代胺反应，或者通过还原适当的3-(酰胺基)-1,2,3,4-四氢咔唑，可以制备3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑。本发明的这些3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑具有镇痛和精神活性。此外，这些化合物中的某些化合物还具有抗组胺活性。

  公开号：

  US03959309A1

文献信息

• 3-Hydroxy carbazole derivatives
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04062864A1

  公开（公告）日：1977-12-13

  3-(Substituted-amino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles are prepared by reacting appropriate 4-substituted-aminocyclohexanones with a phenylhydrazine, by reacting a 3-(sulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole with an appropriate substituted amine, or by reduction of an appropriate 3-(acylamino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole. The 3-(substituted-amino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles of this invention have analgetic and psychotropic activities. Moreover, certain of these compounds also have antihistaminic activity.

  本发明提供的3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑可通过将适当的4-取代氨基环己酮与苯基肼反应，通过将3-(磺酰氧基)-1,2,3,4-四氢咔唑与适当的取代胺反应，或通过还原适当的3-(酰胺基)-1,2,3,4-四氢咔唑来制备。本发明的3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑具有镇痛和精神活性。此外，其中某些化合物还具有抗组胺活性。
• US3959309A
  申请人：——

  公开号：US3959309A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US4062864A
  申请人：——

  公开号：US4062864A

  公开（公告）日：1977-12-13
• US4172834A
  申请人：——

  公开号：US4172834A

  公开（公告）日：1979-10-30
• US4257952A
  申请人：——

  公开号：US4257952A

  公开（公告）日：1981-03-24