(S)-3,4-epoxybutyric acid sodium salt | 256223-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3,4-epoxybutyric acid sodium salt
• 英文别名: sodium;2-[(2S)-oxiran-2-yl]acetate
• CAS: 256223-33-3
• 化学式: C₄H₅O₃*Na
• 分子量: 124.072
• InChiKey: XWJVAZDHPPZHBO-DFWYDOINSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.47
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-乙酰氧基-4-溴丁酸 在 sodium methylate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (S)-3,4-epoxybutyric acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Process for manufacturing an optically active (S)-3,4-epoxybutyric acid salt

  摘要：

  本发明涉及一种制造光学活性(S)-3,4-环氧丁酸盐的方法，更具体地，涉及一种制造由以下式子1表示的(S)-3,4-环氧丁酸盐的方法，其中使用光学活性(S)-3-羟基丁酸内酯进行经济环开反应和环氧化反应，以保持其手性中心的原始形式。其中，R1代表碱金属原子、碱土金属原子、烷基胺基团或季铵基团。

  公开号：

  US06284902B1

文献信息

• Process for manufacturing an optically active (S)-3,4-epoxybutyric acid salt
  申请人：Samsung Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US06284902B1

  公开（公告）日：2001-09-04

  This invention relates to a process for manufacturing an optically active (S)-3,4-epoxybutyric acid salt and more particularly, to a method for manufacturing (S)-3,4-epoxybutyric acid salt expressed by the following formula 1, wherein an optically active (S)-3-hydroxybutyrolactone is employed to undergo an economical ring-opening reaction and epoxvdation so that its chiral center is maintained in an original form, Wherein, R1 represents alkali metal atom, alkaline earth metal atom, alkylamine group or quarternary amine group.

  本发明涉及一种制造光学活性(S)-3,4-环氧丁酸盐的方法，更具体地，涉及一种制造由以下式子1表示的(S)-3,4-环氧丁酸盐的方法，其中使用光学活性(S)-3-羟基丁酸内酯进行经济环开反应和环氧化反应，以保持其手性中心的原始形式。其中，R1代表碱金属原子、碱土金属原子、烷基胺基团或季铵基团。