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2-(1,1-Dimethylallyl)-3-hydroxychromone | 117139-12-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,1-Dimethylallyl)-3-hydroxychromone
英文别名
3-hydroxy-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)chromen-4-one
2-(1,1-Dimethylallyl)-3-hydroxychromone化学式
CAS
117139-12-5
化学式
C14H14O3
mdl
——
分子量
230.263
InChiKey
CQILFCYRFKOAIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.96
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    50.44
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,1-Dimethylallyl)-3-hydroxychromone氢溴酸溶剂黄146 作用下, 反应 10.0h, 以80%的产率得到2,3-Dihydro-2,3,3-trimethyl-9H-furo<3,2-b>benzopyran-9-one
    参考文献:
    名称:
    Reddy, K. Chandraprakash; Raju, K. V. Subba; Srimannarayana, G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1182 - 1184
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-Methylbut-2-enyloxy)chromone 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到2-(1,1-Dimethylallyl)-3-hydroxychromone
    参考文献:
    名称:
    Reddy, K. Chandraprakash; Raju, K. V. Subba; Srimannarayana, G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1182 - 1184
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • REDDY, K. CHANDRAPRAKASH;RAJU, K. V. SUBBA;SRIMANNARAYANA, G., INDIAN J. CHEM. B, 26,(1987) N 12, C. 1182-1184
    作者:REDDY, K. CHANDRAPRAKASH、RAJU, K. V. SUBBA、SRIMANNARAYANA, G.
    DOI:——
    日期:——
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