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methyl 3-<<2-benzyloxy-1-(benzyloxymethyl)ethoxy>methyl>-4-hydroxy-1H-pyrazole-5-carboxamide | 136767-53-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-<<2-benzyloxy-1-(benzyloxymethyl)ethoxy>methyl>-4-hydroxy-1H-pyrazole-5-carboxamide
英文别名
——
methyl 3-<<2-benzyloxy-1-(benzyloxymethyl)ethoxy>methyl>-4-hydroxy-1H-pyrazole-5-carboxamide化学式
CAS
136767-53-8
化学式
C22H25N3O5
mdl
——
分子量
411.458
InChiKey
ZURZZBAWPZGZHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.53
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    119.69
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-<<2-benzyloxy-1-(benzyloxymethyl)ethoxy>methyl>-4-hydroxy-1H-pyrazole-5-carboxamidepalladium dihydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以82%的产率得到4-hydroxy-3-<<2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy>methyl>-1H-pyrazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    吡唑呋喃的无环类似物:合成和抗病毒评估。
    摘要:
    吡唑啉的无环类似物,包括4-羟基-3(5)-[(2-羟基-1-(羟甲基)-乙氧基]甲基)-1H-吡唑-5(3)-羧酰胺(36)和4-羟基-通过加热4-乙酰氧基-1甲基来制备分别具有更昔洛韦和阿昔洛韦侧链的3(5)-[(2-羟基乙氧基)甲基] -1H-吡唑-5(3)-羧酰胺(27)。 -乙酰基-3-溴甲基-1H-吡唑-5-羧酸盐(15)和乙酸钠的必要醇类,或36%的醇钠的无水四氢呋喃溶液。除了4-羟基-3(5)-[(3-羟基丙氧基)甲基] -1H-吡唑-5(3)-羧酰胺(28)外,这些类似物均无抗病毒活性,对人巨细胞病毒显示出轻微的活性。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)84179-v
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡唑呋喃的无环类似物:合成和抗病毒评估。
    摘要:
    吡唑啉的无环类似物,包括4-羟基-3(5)-[(2-羟基-1-(羟甲基)-乙氧基]甲基)-1H-吡唑-5(3)-羧酰胺(36)和4-羟基-通过加热4-乙酰氧基-1甲基来制备分别具有更昔洛韦和阿昔洛韦侧链的3(5)-[(2-羟基乙氧基)甲基] -1H-吡唑-5(3)-羧酰胺(27)。 -乙酰基-3-溴甲基-1H-吡唑-5-羧酸盐(15)和乙酸钠的必要醇类,或36%的醇钠的无水四氢呋喃溶液。除了4-羟基-3(5)-[(3-羟基丙氧基)甲基] -1H-吡唑-5(3)-羧酰胺(28)外,这些类似物均无抗病毒活性,对人巨细胞病毒显示出轻微的活性。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)84179-v
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