5,6-dihydro-dibenz[1,2]azaborinine | 29054-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydro-dibenz[1,2]azaborinine
• 英文别名: 5,6-Dihydro-dibenz[1,2]azaborinin
• CAS: 29054-59-9
• 化学式: C₁₂H₁₀BN
• 分子量: 179.029
• InChiKey: GCRZLGCPOSLPSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-hydroxy-9,10-azaboraphenanthrene 在 LiAlH₄ 作用下， 生成 5,6-dihydro-dibenz[1,2]azaborinine
  参考文献：
  名称：

  New Heteroaromatic Compounds. Part X. Grignard Reactions and Hydride Reductions of B-Oxides Derived from 10,9-Borazarophenanthrene and 2,1-Borazaronaphthalene²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01468a046

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.9.7.1, page 218 - 230
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Blue Fluorescent 4a-Aza-4b-boraphenanthrenes
  作者：Michael J. D. Bosdet、Cory A. Jaska、Warren E. Piers、Ted S. Sorensen、Masood Parvez

  DOI：10.1021/ol070328y

  日期：2007.3.1

  Phenanthrene analogues with internalized B-N moieties were found to afford blue light emission with good quantum efficiencies, whereas the isomeric species with peripheral B-N moieties displayed only UV emission behavior, like the all-carbon framework.
• 626. Electrophilic substitution. Part XII. The nitration of diphenylmethane, fluorene, diphenyl ether, dibenzofuran, diphenylamine, and carbazole; relative reactivities and partial rate factors
  作者：M. J. S. Dewar、D. S. Urch

  DOI：10.1039/jr9580003079

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.9.3, page 194 - 197
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 625. New heteroaromatic compounds. Part II. Boron compounds isoconjugate with indole, 2 : 3-benzofuran, and thionaphthen
  作者：M. J. S. Dewar、Ved P. Kubba、R. Pettit

  DOI：10.1039/jr9580003076

  日期：——