摘要:
在光谱数据的帮助下,我们对由镧系离子与通过反应香草醛和1,2-二氨基乙烷获得的六齿式施夫碱配体反应所产生的几种孤立实体进行了表征。该H2L配体具有两个配位位点,一个是N2O2内位点,另一个是O2O2外位点。在第一个孤立的配合物中,命名为(H2L)Pr(NO3)3·H2O 1Pr,NMR数据确认Pr3+离子仅通过去质子化的酚官能团与配体相连,同时配体确实以中性内盐酚基-亚胺形式存在(O−, NH+),这与质子从酚官能团迁移到亚胺基团的现象一致。在1Pr中,配体的去质子化生成了一种新颖的产物 LPr(NO3)·H2O·CH3OH 2Pr,光谱结果表明Pr3+离子在N2O2位点配位。考虑到镧系离子的亲氧性,这一结果令我们感到惊讶,同时通过与保留Pr3+离子在O2O2位点的LZnPr(NO3)3复合物3Pr的NMR数据进行比较也得到了验证。另一个阴离子复合物4Pr,L2PrCs,具有两个配体通过其N2O2位点与镧系中心相连也被孤立。从单核阳离子或阴离子实体2Pr或4Pr出发,我们未能孤立和表征真正的同种或异种双核镧系配合物。