Methyl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy)-5-cyanobenzoate | 1334481-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy)-5-cyanobenzoate
• 英文别名: Methyl 5-cyano-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]benzoate
• CAS: 1334481-35-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: NVSTXMDUURRODL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 、 5-氰基-2-羟基苯甲酸甲酯 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到Methyl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy)-5-cyanobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW OXADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)1的噁二唑衍生物或其药用盐或N-氧化物：其中，R1表示氢原子，C1-2烷基或C3-4环烷基-C1-2烷基；R2和R3都表示C1-2烷基；Ra表示氢原子或C1-2烷基；Rb表示氢原子，C1-2烷基，C3-4环烷基，羧基，脒基或- CF3基；Rc表示用羟基，三唑基和-O-(OH)2基中选择的一个取代基取代的直链或支链C2.5烷基；-(CH2)(1-2)-C(O)OR'基；-NR'R"基；-(CH2)(1-2)NR'R"基；-(CH2)(1-2)-NHC(O)R"基；-(CH2)(2-4)NH-(CH2)(1-3)-NR'R"基；或-O-(CH2)(2-3)NR'R"基，其中：R'表示氢原子或C1-2烷基，R"表示氢原子；用羧基取代的C5-6环烷基；含有一个氮原子并用羧基(C1-2烷基)基团取代的5至6元饱和杂环；或用卤素原子，羟基，甲基，氨基，脒基和羧基中选择的一个或多个取代基取代的C1-2烷基；或R'和R"与它们连接的氮原子一起形成(a)含有一个N原子和一个或多个N原子的4至6元饱和或非饱和杂环，该杂环被卤素原子，羟基，甲基，氧基和羧基中的一个或多个取代基取代，或(b)含有一个N原子和一个或多个N原子的5元杂芳基，该杂芳基可被氨基和羧基中的一个取代基取代。

  公开号：

  WO2011113578A1

文献信息

• New oxadiazole derivatives
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2366702A1

  公开（公告）日：2011-09-21

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof: and its use in the treatment of diseases which are susceptible to improvement by sphingosine-1-phosphate (S1P1) receptor agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药用可接受的盐或N-氧化物： 及其用于治疗可以通过鞘氨醇-1-磷酸(S1P1)受体激动剂改善的疾病。